EXERCITE! LISTA DE GENÉTICA!

01. (MACK) A eritroblastose fetal é uma doença, em que as hemácias de um embrião são destruídas por anticorpos anti-Rh, produzidos pela mãe. Considere, a esse respeito, I, II, III e IV, abaixo. I. Os anticorpos são transferidos através da placenta. II. Os anticorpos anti-Rh só serão produzidos se a mulher tiver sido sensibilizada, ou seja, se ela tiver sido exposta a hemácias Rh+. III. Um dos tratamentos possíveis é a utilização de um soro anti-Rh, que destrói as hemácias Rh+ que tiverem penetrado na circulação da mulher. IV. Para que uma criança tenha eritroblastose é obrigatório que o pai seja Rh+. Estão corretas: a) I, II, III e IV. b) Somente I, II e III. c) Somente I, II e IV. d) Somente II, III e IV. e) Somente I e II. 02. (UFU) Em um banco de sangue, há disponíveis 3 litros de sangue tipo AB; 8 litros de sangue tipo A; 2 litros de sangue tipo B; e 7 litros de sangue tipo O, todos Rh positivo. Um indivíduo do tipo sanguíneo A, Rh positivo, precisa receber sangue. Para isso, estarão disponíveis para ele, nesse banco de sangue: a) 18 litros. b) 20 litros. c) 15 litros. d) 13 litros. 03. (UCPel) A doença hemolítica do recém-nascido (DHRN), resultante do fator Rh, caracteriza-se pela destruição das hemácias do feto, podendo levar o mesmo à morte. Para que isso ocorra, é necessário que os indivíduos envolvidos apresentem alguns requisitos. Baseado no exposto anteriormente e em seus conhecimentos assinale, abaixo, a alternativa que expressa corretamente os requisitos necessários para que ocorra DHRN. a) Mãe Rh+; pai Rh+ e filho Rh–. b) Mãe Rh–; pai Rh+ e filho Rh+. c) Mãe Rh+; pai Rh+ e filho Rh+. d) Mãe Rh–; pai Rh– e filho Rh–. e) Mãe Rh–; pai Rh– e filho Rh+. 04. (IFSudeste-Mg) O heredograma a seguir representa a transmissão de dois caracteres com segregação independente.

Os indivíduos 2 e 4 pertencem ao tipo sanguíneo O. Os indivíduos 1 e 3 são homozigotos para os tipos sanguíneos A e B, respectivamente. Em relação ao fator Rh, todos os indivíduos da geração I são homozigotos, entretanto, 1 e 3 são Rh– e 2 e 4 são Rh+. Qual a probabilidade do indivíduo 7 ser do tipo O Rh–? a) 1/4. b) 1/8. c) 1/16. d) 1/32. e) 1/64. 05. (UNEMAT) Teste de paternidade é feito por análise do DNA dos pais e do (a) filho (a). Além deste, existe uma forma de excluir a paternidade, que se baseia nos tipos sanguíneos do Sistema ABO. A única alternativa que indica exclusão da paternidade é: a) O filho é do tipo A, a mãe do tipo B e o suposto pai do tipo A. b) O filho é do tipo B, a mãe do tipo O e o suposto pai do tipo B. c) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo A e o suposto pai do tipo A. d) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo A e o suposto pai do tipo B. e) O filho é do tipo A, a mãe do tipo A e o suposto pai do tipo B. 06. (UESPI) Joana sofreu um acidente de trânsito e necessita de transfusão sanguínea. Contudo, o hospital não possui seu tipo sanguíneo, “AB-negativo”, ou sangue em estoque do tipo “O”. Uma alternativa possível seria receber sangue de pessoas com os genótipos: a) IAi e Rr. b) IBi e rr. c) IAIB e RR. d) IAi e RR. e) IAIB e Rr. 07. (UNIFOR) O pai de uma criança que apresentou doença hemolítica ao nascer é, necessariamente: a) O, Rh+. b) O, Rh–. c) A, Rh+. d) Rh+. e) Rh–. 08. (UEPG) Sobre os grupos sanguíneos do sistema ABO, assinale o que for correto. 01. A herança genética do sistema ABO se processa por meio de quatro pares de alelos, constituindo, portanto, um caso de polialelia. 02. A transfusão de sangue de um doador do grupo A para um receptor do grupo B não pode ser realizada, porque ocorreria aglutinação do sangue doado, por ação da aglutinina anti-A presente no plasma do receptor. 04. O conhecimento dos grupos sanguíneos é essencial para as transfusões de sangue. Deve haver compatibilidade entre o anticorpo presente no plasma do receptor e o antígeno presente nas hemácias do doador, para que não ocorra aglutinação. 08. De acordo com o sistema ABO, as pessoas se distribuem em quatro grupos, denominados A, B, AB e O. Essa classificação baseia-se na presença de duas proteínas nas hemácias, conhecidas como A e B. Nas hemácias de um mesmo indivíduo podem ocorrer as duas proteínas ou apenas uma delas. Soma das alternativas corretas: 09. (UDESC) Assinale a alternativa incorreta em relação à possibilidade de doações e às possíveis transfusões sanguíneas. a) Pessoas do grupo sanguíneo O são as receptoras universais, enquanto as do grupo sanguíneo AB são as doadoras universais. b) Pessoas do grupo sanguíneo AB e fator Rh+ (positivo) são receptoras universais. c) Pessoas do grupo sanguíneo O e fator Rh– (negativo) são doadoras universais. d) Pessoas do grupo sanguíneo A podem doar para pessoas do grupo sanguíneo A e para as do grupo sanguíneo AB. e) Pessoas do grupo sanguíneo AB podem doar somente para as do grupo sanguíneo AB. 10. (FATEC) Segundo dados da Organização Mundial da Saúde (OMS), o ideal seria que 5% da população doasse sangue pelo menos uma vez por ano. No Brasil, esta taxa é de apenas 2% (cerca de 3 milhões de pessoas). Há critérios que permitem ou que impedem uma doação de sangue, que são determinados por normas técnicas do Ministério da Saúde, e visam à proteção doador e a segurança de quem vai receber o sangue.

O sangue doado deve ser analisado e classificado de acordo com os sistemas ABO e Rh, para ser usado corretamente em casos de transfusão, por exemplo. Considerando os tipos sanguíneos, assinale a alternativa correta sobre transfusão de sangue. a) A identificação de uma pessoa em relação aos sistemas ABO e Rh se faz por meio da pesquisa dos anticorpos presentes nas hemácias nos dois sistemas. b) As pessoas do grupo O possuem nas hemácias dois antígenos diferentes denominados A e B. c) As pessoas do grupo O não possuem antígenos nas hemácias, mas estimulam reações de defesa (aglutinação), por isso são excelentes doadores. d) As pessoas do grupo AB possuem dois antígenos diferentes denominados A e B no plasma e não estimulam reações de defesa, por isso são consideradas receptores universais. e) As pessoas A e B possuem os antígenos A e B nas hemácias e os anticorpos anti-B e anti-A no plasma, respectivamente. 11. (IFRS) Na espécie humana, existem quatro grupos sanguíneos do sistema ABO: A, B, AB e O, relacionados à presença de certos antígenos na membrana plasmática dos glóbulos vermelhos. Sobre o sistema ABO, analise as afirmações abaixo. I. Pessoas do grupo sanguíneo O podem receber sangue dos tipos A e B. II. Há uma relação de codominância entre os alelos IA e IB. III. Um casal, ambos do grupo sanguíneo AB, tem 25% de chance de ter um filho do grupo O. IV. Indivíduos do grupo AB podem receber sangue de todos os grupos sanguíneos. Estão corretas apenas: a) I, II e III. b) I, III e IV. c) II, III e IV. d) I e II. e) II e IV. 12. (UNESP) Observe a genealogia.

Para o casal (5 e 6) que pretende ter muitos filhos, foram feitas as quatro afirmações a seguir. I. O casal só terá filhos AB e Rh positivo. II. Para o sistema ABO, o casal poderá ter filhos que não poderão doar sangue para qualquer um dos pais. III. O casal poderá ter filhos Rh positivo, que terão suas hemácias lisadas por anticorpos anti-Rh produzidos durante a gravidez da mãe. IV. Se for considerado apenas o sistema Rh, o pai poderá doar sangue a qualquer um de seus filhos. São corretas, apenas, as afirmações a) II e IV. b) I, II e IV. c) II, III e IV. d) I, II e III. e) I e III. 13. (MACK) A respeito de grupos sanguíneos, é correto afirmar que: a) Um indivíduo pertencente ao tipo O não tem aglutininas. b) Um indivíduo com aglutinina do tipo B não pode ser filho de pai tipo O. c) Os indivíduos pertencentes ao tipo AB não podem ter filhos que pertençam ao tipo O. d) Um homem pertencente ao tipo A casado com uma mulher do tipo B não poderá ter filhos do tipo AB. e) A ausência de aglutinogênios é característica de indivíduos pertencentes ao tipo AB. 14. (ACAF) De um casal cujo homem é A positivo e a mulher B negativo nasceu uma criança O negativo. Sobre isso, está correta a afirmação da alternativa: a) Não é possível nenhuma conclusão, já que ainda são necessários testes para determinar se a criança é heterozigota para os caracteres citados. b) Esse caso é improvável que aconteça, pois pais com essa configuração genética teriam, obrigatoriamente, filhos AB e sangue com fator Rh positivo. c) Se um é negativo e o outro é positivo fica impossível o nascimento de uma criança negativa, pois positivo é dominante sobre o negativo. Quanto à tipagem ABO não haveria dúvidas quanto à paternidade. d) Essa é a única forma de nascimento de crianças O negativas, logo, é perfeitamente normal o que foi observado. e) A criança pode ser legítima, pois o pai e a mãe podem ser heterozigotos e possuírem o gene para tipo O, e o homem pode ser heterozigoto para o fator Rh. 15. (UFPA) Um casal, cujo homem tem sangue tipo A Rh+ e a mulher O Rh–, teve o primeiro filho com tipo sanguíneo O Rh–. A probabilidade de um segundo filho ter o mesmo genótipo do primeiro é de: a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%. e) 100%. 16. (COVEST) A herança dos tipos sanguíneos do sistema ABO constitui um exemplo de alelos múltiplos na espécie humana. Os tipos sanguíneos determinados por esses alelos são caracterizados pela presença ou não de certas substâncias na membrana das hemácias e pela presença ou ausência de outras substâncias no plasma sanguíneo. Com relação a esse assunto, pode-se afirmar que: I II 0 0 – Pessoas do grupo A possuem aglutinogênio A no plasma e aglutininas anti-B nas hemácias. 1 1 – As aglutinações que caracterizam as incompatibilidades sanguíneas acontecem quando uma pessoa possuidora de determinada aglutinina recebe sangue com o aglutinogênio correspondente. 2 2 – O aspecto realmente importante da transfusão é o tipo de aglutinogênio do plasma receptor. 3 3 – O alelo i não determina produção de nenhum tipo de aglutinogênio. 4 4 – Indivíduo do grupo A não podem doar sangue para indivíduos do grupo B, porque as hemácias do indivíduo do grupo A, ao entrarem na corrente sanguínea de um indivíduo do grupo B, são aglutinadas pelo anti-A nele presente. 17. (CEFET-PR) O fenótipo de um grupo sanguíneo é dado pela presença de determinados antígenos na superfície das hemácias e de determinados anticorpos no soro sanguíneo. Uma mulher, doadora universal para o sistema ABO, casou-se com um homem cujo sangue apresenta aglutinação para o soro anti-A e para o soro anti-B. Seus 2 filhos apresentam genótipos diferentes dos de seus pais. Seu primeiro filho pode doar sangue para seu pai e apresenta aglutinação para o soro anti-A. Seu segundo filho pode receber sangue de sua mãe, mas não pode doar sangue para seu irmão. Os genótipos do primeiro e do segundo filhos são respectivamente: a) IA IB e IB b) IB i e ii. c) IAi e IB d) IA IB e ii. e) IA i e IA IB. 18. (UFPR) No homem, o gene (h) para hemofilia está localizado no cromossoma X e é recessivo em relação ao gene (H) para coagulação normal do sangue. Com base nesta informação, é correto afirmar. 01. Um homem hemofílico, casado com uma mulher homozigota normal, terá 50% de seus filhos afetados, independentemente do sexo. 02. Uma mulher, filha de um indivíduo hemofílico, certamente será hemofilica. 04. Um homem hemofílico, casado com uma mulher homozigota normal, terá todos os seus filhos normais, independentemente do sexo. 08. Um homem hemofílico teve uma filha normal. A probabilidade desta mulher ter uma criança do sexo masculino e hemofílico é igual a 1/4. Soma alternativas corretas: 19. Assinale a(s) alternativa(s) correta(s). I II 0 0 – Os indivíduos do grupo O são doadores universais por não possuírem nenhuma aglutinina e os indivíduos do grupo AB são receptores universais por não apresentarem aglutinogênios. 1 1 – Considerando uma mulher cujo avô paterno pertença ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós sejam do grupo O. A probabilidade de essa mulher ser do grupo AB é zero. 2 2 – A eritroblastose fetal ocorre quando a mãe é Rh– e o filho Rh+, em face da passagem de hemácias maternas para o embrião. 3 3 – Considerando o heredograma abaixo, a probabilidade do casal I-II, ter uma criança do sexo feminino, míope e Rh negativo é 1/8. 4 4 – Considerando que o cruzamento AaBb x aabb, produziu a quantidade de descendente a seguir: AaBb = 40; Aabb = 160; aaBb = 160 e aabb = 40, podemos deduzir que o genótipo do indivíduo heterozigoto e a taxa de recombinação são, respectivamente, aB//Ab e 20%. 20. (UNICENTRO) Considerando os grupos sanguíneos do sistema ABO e o Rh, considere os tipos sanguíneos de uma criança e de sua mãe a seguir. – Criança: A, Rh+ – Mãe: B, Rh− Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, os tipos sanguíneos referentes ao pai da criança. a) O, Rh−. b) O, Rh+. c) B, Rh−. d) AB, Rh−. e) AB, Rh+. “Seja para conquistar o mundo ou para se conhecer a si mesma o caminho é só um: estudar.” Forte abraço! Katinha!

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exercícios de Genética

01. (UNESP) As figuras representam células de duas espécies animais, 1 e 2. Na célula da espécie 1, dois genes, que determinam duas diferentes características, estão presentes no mesmo cromossomo. Na célula da espécie 2, esses dois genes estão presentes em cromossomos diferentes.

Tendo por base a formação de gametas nessas espécies, e sem que se considere a permutação (crossing-over), constata-se a Primeira Lei de Mendel:

a) tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, mas a Segunda Lei de Mendel se constata apenas na espécie 1.

b) apenas na espécie 1, enquanto a Segunda Lei de Mendel se constata apenas na espécie 2.

c) apenas na espécie 2, enquanto a Segunda Lei de Mendel se constata apenas na espécie 1.

d) apenas na espécie 2, enquanto a Segunda Lei de Mendel se constata tanto na espécie 1 quanto na espécie 2.

e) tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, mas a Segunda Lei de Mendel se constata apenas na espécie 2.

02. (ACAFE) O termo genética foi aplicado pela primeira vez pelo biólogo inglês William Bateson (1861 – 1926) para definir o ramo das ciências biológicas que estuda e procura explicar os fenômenos relacionados à hereditariedade. Assim, a alternativa correta é:

a) A penetrância é a expressão percentual com que um gene se manifesta. Sabendo-se que a penetrância do gene para o nanismo acondroplásico é de 80%, pode-se dizer que a probabilidade de um homem heterozigoto, casado com uma mulher normal, ter um filho com este tipo de nanismo é de 80%.

b) Epistasia é um tipo de interação gênica em que um gene de determinado locus inibe a manifestação de genes de outro locus. Denomina-se hipostático o gene inibidor e epistático, o gene inibido.

c) A capacidade que tem um único par de alelos de produzir diversos efeitos fenotípicos, simultaneamente, no mesmo indivíduo, chama-se pleiotropia.

d) Na herança quantitativa, os indivíduos diferem de forma descontínua, apresentando como componentes da variação o genótipo e o ambiente. Dessa forma, toda a variação existente pode ser representada graficamente através de uma curva de Gauss.

03. (UNICAMP) Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas nas definições a seguir.

(I) ____________ é o conjunto de toda a informação genética de um organismo.

(II) _____________ é um trecho do material genético que fornece instruções para a fabricação de um produto gênico.

(III) _____________ é a constituição de alelos que um indivíduo possui em um determinado loco gênico.

(IV) _____________ é a correspondência que existe entre códons e aminoácidos, relativa a uma sequência codificadora no DNA.

a) (I) Código genético; (II) Alelo; (III) Homozigoto; (IV) Gene.

b) (I) Genoma; (II) Gene; (III) Genótipo; (IV) Código genético.

c) (I) Código genético; (II) DNA; (III) Genótipo; (IV) tRNA.

d) (I) Genoma; (II) Código genético; (III) Homozigoto; (IV) tRNA.

04. (UniTau) Uma vida dedicada a experimentos cuidadosos e criteriosos do estadunidense Thomas Hunt Morgan, nascido no Kentucky, permitiu desvendar os princípios da genética e dos processos de hereditariedade. Com os estudos de Morgan, outros puderam, posteriormente, ampliar e aprofundar os conhecimentos sobre a importância do gene na transmissão de caracteres por gerações. Hoje, sabemos que podem ocorrer tipos diferentes de herança genética. Com base nas características de cada tipo de herança, assinale a alternativa correta.

a) Herança Autossômica Dominante: o indivíduo afetado deverá ter recebido uma cópia de um gene mutante de um dos pais, não afetado pela doença.

b) Herança Autossômica Recessiva: o indivíduo afetado deverá ter um dos pais afetado para a característica herdada, sendo o outro normal homozigoto para a característica.

c) Herança Ligada ao Sexo: se o indivíduo afetado for um homem, irá manifestar a característica, mesmo em se tratando de um gene recessivo.

d) Herança Influenciada pelo Sexo: o indivíduo afetado será sempre do sexo masculino, uma vez que o gene está relacionado ao Y na porção não homóloga ao cromossomo X.

e) Herança Restrita ao Sexo: o gene é afetado pelas características hormonais do sexo do indivíduo, podendo agir como dominante ou recessivo.

05. (FUVEST) A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais.

A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apenas:

a) 1.

b) 2 e 3.

c) 3.

d) 3 e 4.

e) 4.

06. (UEM) Considere dois gêmeos monozigóticos, mas com hábitos de vida diferentes. Pedro, com hábitos não saudáveis, tem intensa e descontrolada exposição ao sol, alimentação industrializada não balanceada, é fumante e sedentário. Paulo, com hábitos saudáveis, não fuma, tem exposição moderada e controlada ao sol, alimentação balanceada não industrializada e realiza atividade física regular e orientada. Com base no exposto, assinale o que for correto.

01. Com o passar do tempo, Pedro e Paulo terão fenótipos diferentes, apesar de terem nascido com o mesmo genótipo.

02. Os hábitos de vida diferentes influenciam Pedro e Paulo, igualmente, visto que possuem o mesmo genótipo.

04. Com o passar do tempo, Pedro e Paulo terão fenótipos distintos devido à expressão gênica diferente em cada um.

08. A produção de melanina em Pedro será maior que em Paulo, pois possuem alelos diferentes, fato explicado pela herança quantitativa.

16. Pedro tem maior probabilidade de desenvolver câncer do que Paulo.

Soma das alternativas corretas:

07. (PUC-CAMPINAS) André e Mariana pretendem ter dois filhos e procuraram um geneticista pois nas famílias de ambos há indivíduos afetados pela fibrose cística, uma doença de herança autossômica recessiva. Alguns testes mostraram que tanto André como Mariana são portadores de uma cópia do gene com a mutação para a fibrose cística. No caso de duas gestações independentes, a probabilidade de seus filhos apresentarem a doença é de:

a) 100%.

b) 25%.

c) 12,5%.

d) 6,25%.

e) 0%.

08. (IFSuldeMinas) No Felis catus (gato doméstico) os alelos A e a ligados ao cromossomo X auxiliam na determinação da cor de sua pelagem. O alelo dominante A determina a pelagem laranja e é epistático sobre os alelos autossômicos M e m. O alelo recessivo a não determina pelo laranja e possibilita a manifestação dos alelos autossômicos responsáveis pela cor preta (MM ou Mm) ou marrom (mm). Uma gata alaranjada e heterozigota para o par autossômico, filha de um macho (pai) alaranjado e de uma fêmea (mãe) alaranjada e homozigota para os alelos sexuais, foi cruzada com um gato preto e heterozigoto para o gene autossômico. Qual será a proporção fenotípica esperada para os descendentes?

a) 100% fêmeas laranjas.

b) 50% fêmeas laranjas e 50% machos pretos.

c) 50% machos laranjas e 50% fêmeas pretas.

d) 50% fêmeas laranjas e 50% machos laranjas.

09. (IFNMG) Em relação ao tipos de herança ilustrados na figura abaixo, pode-se a firmar que:

a) A herança representada em 2 é autossômica recessiva e o genótipo do indivíduo II:3 é homozigoto dominante.

b) A herança representada no heredograma 1 é autossômica dominante e o genótipo do indivíduo I:1 e I:2 é heterozigoto.

c) Os dois heredogramas apresentam o mesmo padrão de herança, sendo que todos os indivíduos afetados possuem o genótipo homozigoto recessivo.

d) O genótipo dos indivíduos II:1 nos dois heredogramas é heterozigoto.

10. (FACULDADE ALBERT EINSTEIN) Em humanos, a definição dos tipos sanguíneos do sistema ABO depende da ação conjunta do loco H e do loco ABO. O alelo dominante H é responsável pela síntese do chamado antígeno H, enquanto que essa produção não ocorre por ação do alelo recessivo h, muito raro na população. Os alelos I^A e I^B, por sua vez, são responsáveis pela conversão do antígeno H em aglutinógenos A e B, respectivamente, enquanto o alelo recessivo i não atua nessa conversão. Considerando que na tipagem sanguínea se identifica a presença apenas de aglutinógenos A e B, e não do antígeno H, é possível que uma pessoa de sangue tipo O tenha genótipos diferentes, tais como:

a) HhI^AI^B e HHI^A

b) Hhii, hhI^Ai e hhI^AI^B.

c) hhii, HhI^Ai e HHI^AI^B.

d) HHii e hhI^Ai e HhI^B

11. (FIT) Teresa casou-se duas vezes, teve quatro filhos e jamais realizou qualquer transfusão sanguínea. O heredograma informa dois fenótipos de dois filhos de Teresa, com relação ao sistema Rh de tipagem sanguínea.

Sabendo que apenas Paulo, o quarto filho de Teresa, apresentou eritroblastose fetal, é correto afirmar que:

a) Pedro é homozigoto recessivo para o sistema Rh.

b) a sensibilização de Teresa ocorreu no casamento com João.

c) Teresa é heterozigota para o sistema Rh.

d) a sensibilização de Teresa ocorreu na gestação de Fernanda.

e) Paulo é homozigoto dominante para o sistema Rh.

12. (FAMERP) O quadro ilustra um experimento que utilizou ervilhas de cheiro, em que as plantas parentais (P) eram de linhagens puras.

Os resultados obtidos em F₂ permitiram concluir que os genes que determinam a forma e os genes que determinam a cor das ervilhas:

a) estão no mesmo par de cromossomos homólogos.

b) se combinaram de tal modo que revelaram um desacordo com a 2a Lei de Mendel.

c) se combinaram de diferentes formas por causa da permutação.

d) distam 25 centimorgans por estarem no mesmo par de cromossomos homólogos.

e) estão em diferentes pares de cromossomos homólogos.

13. (FACULDADE DE MEDICINA DE PETRÓPOLIS) A doença renal policística autossômica recessiva, conhecida em inglês pela sigla ARPKD, é uma rara enfermidade hereditária. Para desenvolver a enfermidade, uma criança deve herdar as duas cópias defeituosas do gene que causa a ARPKD. Quem tem apenas uma cópia do gene com problema não desenvolve a doença, embora possa transmiti-la a seus filhos se seu parceiro também carregar uma mutação nesse mesmo gene. Considere o heredograma abaixo que mostra uma família na qual o indivíduo V nasceu com ARPKD:

A probabilidade de o indivíduo III ser portador do gene para a ARPKD é:

a) 1/4.

b) 1.

c) 1/2.

d) 1/3.

e) 2/3.

14. (Faculdade de Ciências Médicas de São José dos Campos) O xeroderma pigmentoso é uma doença autossômica, determinada por um par de alelos, que provoca uma hipersensibilidade à luz ultravioleta. Pessoas que nascem com essa doença têm altíssimas chances de desenvolver câncer de pele. Vitor e Taís são casados e não apresentam a doença. Contudo, a primeira filha do casal nasceu com xeroderma pigmentoso. Supondo que Taís engravide de gêmeos dizigóticos, a probabilidade de ambos nascerem com xeroderma pigmentoso, independentemente do sexo dos bebês, é:

a) 1/2.

b) 1/16.

c) 1/4.

d) 3/4.

e) 1/8.

15. (FCMSCSP) Analise o ciclo de vida de uma espécie de briófita que expressa os genes dominantes A e B somente nos gametófitos.

Se um esporófito duplo-heterozigoto gerar esporos, a proporção esperada de gametófitos que irá expressar ambos os alelos dominantes será:

a) 1/4.

b) 1/2.

c) 2/3.

d) 3/4.

e) 1/1.

16. (UEM) Sobre a herança dos grupos sanguíneos do sistema ABO, do sistema Rh e do sistema MN, assinale o que for correto.

01. Indivíduos do tipo sanguíneo O possuem aglutinogênios em seus eritrócitos, porém não possuem aglutininas.

02. Um casal com tipo sanguíneo A e com genes heterozigotos pode ter filhos com tipo sanguíneo A, B ou AB.

04. A eritroblastose fetal ocorre quando mulheres Rh^– já sensibilizadas (que produzem aglutininas anti Rh) têm filhos Rh⁺.

08. Indivíduos do grupo sanguíneo AB podem receber sangue de indivíduos de todos os outros grupos sanguíneos.

16. O sistema sanguíneo MN se manifesta por dominância completa e é dependente do sistema ABO.

Soma das alternativas corretas:

17. (URCA) Qual a probabilidade de um casal heterozigoto para uma herança condicionada por um par de genes autossômicos terem um descendente homozigoto?

a) 0%.

b) 25%.

c) 50%.

d) 75%.

e) 100%.

18. (UNICAMP) Para um determinado caráter, fenótipo é o conjunto de características que o organismo exibe como fruto de seu genótipo. No entanto, no molusco hermafrodita Lymnaea peregra, ocorre algo diferente. Neste animal, há dois tipos de fenótipo da concha (ver figura a seguir), que não são determinados pelo genótipo do próprio indivíduo. A prole formada pela fertilização de óvulos vindos de um parental com genótipos AA ou Aa tem conchas dextrógiras; já a prole formada pela fertilização de óvulos vindos de um parental aa tem conchas levógiras.

Se óvulos de um molusco Aa forem fertilizados por espermatozoides de um molusco aa, as probabilidades de ocorrência de indivíduos Aa dextrógiros, Aa levógiros, aa dextrógiros e aa levógiros na prole resultante são, respectivamente,

a) 1/4, 1/4, 1/4 e 1/4.

b) 1/2, 0, 0 e 1/2.

c) 1/2, 0, 1/2 e 0.

d) 1, 0, 0 e 0.

19. (PUC-CAMPINAS) Considere a observação abaixo, sobre um casal e seus filhos:

Um homem de tipo sanguíneo A tem dois filhos com uma mulher de tipo sanguíneo B. O primeiro filho do casal apresenta tipo sanguíneo AB e o segundo filho é do tipo A.

A partir dessa observação são feitas as seguintes afirmações:

I. A mãe é heterozigótica.

II. No caso de um acidente, os dois filhos podem doar sangue para o pai.

III. Os dois filhos são heterozigóticos.

Está correto o que se afirma em:

a) I, apenas.

b) I e III, apenas.

c) II e III, apenas.

d) I e II, apenas.

e) I, II e III.

20. (FUVEST) Nos cães labradores, a cor da pelagem preta, chocolate ou dourada depende da interação entre dois genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante B é responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivo b, pela produção do pigmento chocolate. O alelo dominante E determina a deposição do pigmento preto ou chocolate nos pelos; e o alelo e impede a deposição de pigmento no pelo. Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo homozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada, respectivamente, são esperados?

a) 0, 0 e 36.

b) 9, 9 e 18.

c) 18, 9 e 9.

d) 18, 0 e 18.

e) 18, 18 e 0.

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LISTA DE EXERCÍCIOS GENÉTICA - CEI ZONA SUL

01. (UPE) Em cães da raça labrador, a cor dos pelos pode ser preta, marrom ou dourada, sendo determinada por dois pares de alelos. O alelo C permite a formação de pigmentos, e essa característica é dominante em relação à falta de pigmento condicionada pelo alelo c. No entanto, quando o par cc está presente no genótipo, ele exerce efeito epistático sobre os alelos M e m. O alelo M determina a formação de pelos pretos em relação à característica recessiva, pelos marrons, determinado pelo alelo m. Do cruzamento de cães labradores pretos heterozigóticos para os dois pares de alelos, que prole é possível se obter?
a) 15 pretos (9 C- M-, 3 C- mm e 3 ccMm) para 1 dourado (ccmm).
b) 12 pretos (9 C-M- e 3 C-mm) para 4 marrons (3 ccM- e 1 ccmm).
c) 12 pretos (9 C-M- e 3 C-mm) para 3 marrons (ccM-) para 1dourado (ccmm).
d) 9 pretos (C-M-) para 7 marrons (3 C-mm , 3 ccMm e 1 ccmm).
e) 9 pretos (C-M-) para 3 marrons (C-mm) para 4 dourados (3 ccM- e 1 ccmm).
02. (UNISC) No heredograma abaixo, a característica representada em negrito é dominante ou recessiva e qual o genótipo do indivíduo número 6, respectivamente?

a) Dominante – homozigótico.

b) Recessiva – homozigótico.

c) Dominante – heterozigótico.

d) Recessiva – heterozigótico.

e) Nenhuma das alternativas anteriores está correta.

03. (UFV) Quantos gametas diferentes produzem os genótipos:

a) AA,  b) Aa,  c) AaBb,  d) AABB,  e) AABBccDDeeffgg e  f) AabbccDdee.

a) 1;2;4;1;1;4.

b) 2;2;4;5;5;5.

c) 1;1;2;2;7;5.

d) 1;2;4;1;2;4.

04. (UDESC) Relacione os conceitos dos verbetes, utilizados na genética, da primeira coluna com o significado da segunda coluna.
PRIMEIRA COLUNA
1. Genótipo.
2. Fenótipo
3. Alelo dominante
4. Alelo recessivo
5. Cromossomos homólogos
6. Locus gênico
SEGUNDA COLUNA
(   ) Expressa-se mesmo em heterozigose.
(   ) Pareiam-se durante a meiose.
(   ) Conjunto de características morfológicas ou funcionais do indivíduo.
(   ) Local ocupado pelos genes nos cromossomos.
(   ) Constituição genética dos indivíduos.
(   ) Expressa-se apenas em homozigose.
Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo.
a) 4 – 6 – 5 – 2 – 1 – 3.
b) 3 – 5 – 6 – 2 – 1 – 4.
c) 3 – 5 – 1 – 6 – 2 – 4.
d) 3 – 5 – 2 – 6 – 1 – 4.
e) 4 – 3 – 1 – 5 – 6 – 2.
05. (UECE) Analise as seguintes afirmações:
I. Na codominância, os alelos se expressam igualmente, não havendo dominantes ou recessivos.
II. No poliibridismo, está em jogo a expressão de um único par de alelos, constituindo-se na Lei da disjunção dos fatores, ou 1a Lei de Mendel.
III. A síndrome de Down se dá, via de regra, pela trissomia de cromossomo 21.
Está correto o que se afirma em:
a) II, apenas.
b) I e III, apenas.
c) II e III, apenas.
d) I, II e III.
06. (UNCISAL) “Durante a formação das células reprodutivas, ou gametas, cada par de “fatores” se segrega, ou seja, se separa. Cada gameta recebe apenas um fator de cada par, sendo sempre puro.”

Gregor Mendel.

Um homem é heterozigoto Aa para um gene autossômico, e ele tem um alelo recessivo (b) ligado ao X. Que proporções de seus espermatozoides serão Ab?
a) 1/1.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/16.
e) 1/32.
07. (UEPG) Mendel fez cruzamentos com ervilhas para estabelecer algumas leis da hereditariedade. Assim, em um dos seus experimentos, cruzou ervilhas amarelas e lisas com ervilhas verdes e rugosas. Na geração F₁ observou que todos os descendentes possuíam ervilhas amarelas e lisas. Mendel então intercruzou os descendentes da geração F₁ e observou na F₂ uma proporção de 9/16 amarelas e lisas, 3/16 amarelas e rugosas, 3/16 verdes e lisas, 1/16 verdes e rugosas. Diante do exposto e sobre as leis de Mendel, assinale o que for correto.
01. Esse é um exemplo da segunda lei de Mendel com dominância completa do fenótipo amarelo sobre o fenótipo verde e também do fenótipo liso sobre o fenótipo rugoso.
02. As duas características analisadas nesse exemplo, cor da ervilha e forma da ervilha, correspondem cada uma delas ao controle de um gene.
04. Esses dois genes analisados no exemplo, gene que controla a cor da ervilha e gene que controla a forma da ervilha, obrigatoriamente estão em cromossomos diferentes, fato que define a lei da segregação independente.
08. A proporção observada na F₂ de 9:3:3:1 é decorrente da segregação de um gene com dominância incompleta.
16. Esse exercício mostra claramente que os genes para cor da ervilha e formato da ervilha estão no mesmo cromossomo; por isso é chamado de ligação gênica.
Soma das alternativas corretas:
08. (UNIFACS) Para resolver esta questão utilize as informações a seguir:
O diagrama ilustra um experimento realizado por Cuénot logo após o reconhecimento do trabalho de Mendel e, posteriormente, ampliado por outros pesquisadores.

A proporção fenotípica de 2 camundongos amarelos: 1 aguti, em repetidos cruzamentos dessa natureza, tem como explicação:
a) O princípio da segregação é inaplicável aos animais.
b) O gene A se comporta como recessivo na determinação da cor da pelagem.
c) O alelo A, em homozigose, determina a morte dos camundongos.
d) A ocorrência de uma mutação nova gerou um alelo letal para os camundongos.
e) O efeito pleiotrópico do gene a ocorre em qualquer genótipo.
09. (UNIFESP) A síndrome de Gaucher é autossômica e recessiva. Ela consiste na deficiência de uma enzima dos lisossomos, responsável pela digestão de gorduras das células. No caso de pacientes com a síndrome de Gaucher, pode-se afirmar corretamente que:
a) A deficiência da enzima levará ao acúmulo de lipídios no fígado do portador da síndrome.
b) A introdução de cópias do gene normal nas células do fígado evitará a síndrome nos descendentes.
c) A deficiência enzimática e a mutação estão presentes apenas nas células do fígado.
d) Por ser uma anomalia de enzima dos lisossomos, ela não é hereditária.
e) O cruzamento de um homem heterozigótico com uma mulher afetada resulta em 25% de probabilidade de filhos afetados.
10. (UEPG) Com relação à genética, assinale o que for correto.
01. A molécula de DNA é uma dupla cadeia de aminoácidos, onde a base nitrogenada adenina pareia-se com metionina e guanina e faz ligação com citosina.
02. O sistema sanguíneo ABO humano é um exemplo de polialelismo.
04. De acordo com a primeira lei de Mendel, se for realizado um experimento com cobaias, no qual a cor de pelagem preta (B) é dominante sobre a pelagem branca (b), a geração F₁ será toda constituída de animais heterozigotos para a cor preta (Bb), se a mãe for homozigota para a cor preta e o pai homozigoto para a cor branca.
08. As mulheres com Síndrome de Turner possuem 3 cromossomos X.
Soma das alternativas corretas:
11. (UFG) Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se com sua prima Emma, com quem teve dez filhos, dos quais três morreram. Suponha que uma dessas mortes tenha sido causada por uma doença autossômica recessiva. Nesse   caso, qual   seria   o genótipo do casal para essa doença?
a) aa e aa.
b) AA e aa.
c) AA e Aa.
d) AA e AA.
e) Aa e Aa.
12. (COPERVE) No heredograma abaixo, os símbolos preenchidos (pretos) são de pessoas com uma doença genética em comum, causada pela ação de um gene recessivo, e os não preenchidos (brancos), de indivíduos normais.

Sobre o heredograma acima e de acordo com a 1ª Lei de Mendel, é correto afirmar que:
a) O casal 10 e 11 possui 50% de chance de ter um filho do sexo feminino com a doença em questão.
b) Os indivíduos 01, 04, 05, 07, 08 e 10 possuem genótipo heterozigoto.
c) A doença pode ser considerada uma herança ligada ao sexo.
d) Os indivíduos 01 e 07 são homozigotos dominantes.
e) Não é possível definir o genótipo dos indivíduos 04, 05, 08 e 10.
13. (UFV) Um casal normal tem cinco filhos. Dois deles sofrem de um distúrbio genético raro que tem aparecido esporadicamente nessa família. Qual é o tipo de relação entre os alelos desse gene?
a) Codominância.
b) Dominância completa.
c) Dominância parcial.
d) Ausência de dominância.
14. (IFMG) Considere o heredograma abaixo, no qual as figuras em negro representam indivíduos portadores de uma determinada característica:

Julgue as afirmativas a seguir e identifique a incorreta:
a) Um exemplo de característica que segue esse padrão de transmissão é a polidactilia.
b) Os indivíduos 1 e 2 têm o mesmo genótipo.
c) Pelos dados apresentados é impossível determinar precisamente o genótipo do indivíduo 6.
d) Se 3 se casar com um homem que tenha o mesmo genótipo que seu pai, todos os seus descendentes apresentarão essa característica.
15. O vigor híbrido, muito explorado nos programas de melhoramento, é a medida da superioridade do F₁ em relação a seus pais. Vigor híbrido é também conhecido por:
a) Heterose.
b) Seleção.
c) Herdabilidade.
d) Variabilidade.
16. (UFC) Um homem albino com sangue tipo AB casou-se com uma mulher normal também com sangue tipo AB. O casal pretende ter filhos. Qual a probabilidade de nascer uma criança albina do sexo masculino e com tipo sanguíneo AB, sabendo-se que a mãe é normal heterozigótica para albinismo?
a) 1/8.
b) 1/4.
c) 1/2.
d) 1/12.
e) 1/16.
17. (UEPG) O polialelismo, a interação gênica e as heranças ligadas ao sexo são importantes tipos de herança genética. Com relação a esses sistemas de herança genética, assinale o que for correto.
01. Para a herança do grupo sanguíneo ABO, um homem tipo sanguíneo AB (genótipo I^AI^B) casado com uma mulher homozigota para sangue O (ii) só podem ter descendentes do tipo sanguíneo A ou B.
02. A cor da pelagem dos coelhos é condicionada por 4 alelos, a seguir, em ordem de dominância: C, que determina pelagem selvagem; c^ch determina chinchila; c^h determina himalaio; c determina albino. O cruzamento entre um coelho macho selvagem (genótipo Cc) e uma fêmea chincilha (genótipo c^chc) resulta em uma probabilidade fenotípica da prole de 50% selvagem, 25% chinchila e 25% albino.
04. Quando dois ou mais genes (não alelos) determinam uma mesma característica, ocorre a denominada interação gênica.
08. Uma mulher com visão normal, porém portadora do alelo para daltonismo (genótipo X^DX^d), é casada com homem normal (genótipo X^DY). Esse casal terá todos os filhos (meninos) apresentando daltonismo.
16. Um homem hemofílico (genótipo X^hY) casado com uma mulher normal (X^HX^H) terá todos os filhos normais.
Soma das alternativas corretas:
18. (UNIFOR) O albinismo é condicionado por um alelo recessivo e o sistema ABO de grupos sanguíneos por uma série de três alelos. Os genes para essas características são autossômicos e segregam-se independentemente. Um homem com pigmentação normal e do grupo A é casado com uma mulher albina e do grupo B. Esse casal, que já tem um filho albino e do grupo O, quer saber a probabilidade de vir a ter uma criança com pigmentação normal e do grupo AB. Essa probabilidade é:
a) 1/16.
b) 1/8.
c) 3/16.
d) 1/4.
e) 3/4.
19. (PUC-MG) O esquema abaixo representa a reprodução em abelhas.

Sobre ele é correto afirmar, exceto:
a) A formação de gametas pode ocorrer com meiose ou mitose.
b) A probabilidade de maior variabilidade genética pode ocorrer em operárias e rainhas.
c) No esquema apresentado, a partenogênese ocorre apenas nos zangões.
d) Os zangões, por serem Haplóides, não apresentam variabilidade genética.
20. (UEM) Sobre os conceitos utilizados em genética, é correto afirmar que:
01. Na polialelia um caráter é condicionado por três ou mais genes alelos, que surgem por mutação de um gene original; entretanto, cada indivíduo só pode ter dois alelos de cada vez.
02. Codominância é o fenômeno em que os alelos de um gene impedem a expressão dos alelos de outro par, que pode ou não estar no mesmo cromossomo.
04. Penetrância gênica é definida como a porcentagem de indivíduos com determinado genótipo que expressa o fenótipo correspondente.
08. Um único gene que exerce efeito simultâneo sobre várias características do organismo é denominado de pleiotrópico. Um exemplo para o organismo humano é a fenilcetonúria.
16. Herança quantitativa é o termo utilizado para descrever situações em que o fenótipo dos indivíduos heterozigóticos é intermediário, em termos quantitativos, entre os fenótipos dos dois homozigóticos.
Soma das alternativas corretas:

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REVISÃO PARA AV2 - PRIMEIRO ANO - CEI MIRASSOL

01.  (UFV) Enquanto os organismos superiores utilizam a respiração aeróbia para obter energia, algumas bactérias e fungos utilizam a fermentação. Esses processos compreendem um conjunto de reações enzimáticas,nos quais compostos orgânicos são degradados em moléculas mais simples. As afirmativas a seguir estão relacionadas a esses processos.

I. A glicólise é o processo inicial da respiração e fermentação.

II. As leveduras fermentam açúcares para produzir álcool etílico.

III. A fermentação é mais eficiente em rendimento energético do que a respiração.

Com relação às afirmativas, assinale a alternativa correta.

a) I e II são verdadeiras.

b) II e III são verdadeiras.

c) I, II e III são verdadeiras.

d) I e III são verdadeiras.

e) Apenas a II é verdadeira.

02. (UESPI) A figura abaixo mostra um processo metabólico que ocorre dentro das células de um menino, após a digestão das batatas fritas que ele consumiu durante o lanche. Tal processo:

a) Demonstra o consumo de calorias da célula em reações anabólicas da glicólise.

b) Ocorre durante o Ciclo de Krebs e mostra o acúmulo de saldo energético celular.

c) É típico das reações catabólicas exotérmicas que ocorrem devido ao consumo de alimentos ricos em carboidratos.

d) É típico das reações anabólicas endotérmicas que ocorrem devido ao consumo de alimentos ricos em proteínas.

e) Gera um saldo energético de 4 ATPs.

03. (UNIOESTE) Relativo ao processo de “produção” de energia nas células e incorreto afirmar que:

a) A sequencia das etapas da respiração celular e: glicólise no citosol, ciclo de Krebs na matriz mitocondrial e fosforilação oxidativa no citosol.

b) A glicólise e uma etapa metabólica que ocorre tanto no processo de fermentação quanto no processo de respiração celular.

c) A síntese da maior parte das moléculas de ATP esta acoplada a reoxidaçâo das moleculas de NAD⁺ e FAD.

d) O ciclo de Krebs se inicia com uma reação entre a molécula de coenzima A e uma molécula de acido oxalacético.

e) A reação que converte o ácido pirúvico em acido láctico produz menos energia (ATP) que a fosforilação oxidativa.

04. (UFJF) A maior parte do ATP é produzida na etapa denominada fosforilação oxidativa, que ocorre nas mitocôndrias. Por que essa fase é assim chamada?

a) Os prótons expulsos para o espaço intermembranas oxidam o ADP e, consequentemente, promovem a sua transformação em ATP.

b) Ocorre uma etapa intermediária em que é adicionado fósforo a proteínas da cadeia transportadora de elétrons, promovendo a sua oxidação.

c) Há a formação de radicais livres na matriz mitocondrial, o que induz a fosforilação do ADP.

d) Ocorre a adição de fósforo ao ADP em consequência de reações de oxidorredução.

e) O oxigênio oxida a ATPsintase, estresse que induz o aumento da síntese de ATP.

05. (PUC-MG) Observe atentamente o esquema abaixo.

Com base no esquema e em seus conhecimentos sobre o assunto, assinale a alternativa incorreta.

a) Glicose e ácidos graxos são substratos importantes para iniciar as vias das reações químicas que acontecem dentro das mitocôndrias, porém a glicose não entra nessa organela.

b) A cadeia respiratória, que ocorre nas mitocôndrias, depende de oxigênio para produção de ATP e água, representada por B.

c) O Ciclo de Krebs é uma etapa comum para a oxidação completa de carboidratos e de lipídeos como os triglicerídeos ou fosfolipídios representados por A.

d) A oxidação de componentes orgânicos para a produção de NADH₂ não ocorre fora da matriz mitocondrial.

06. (PUC-RS) O oxigênio é extremamente importante para a sobrevivência dos animais porque a maioria deles satisfaz suas necessidades de energia por meio da oxidação de alimentos. A oxidação final dos compostos orgânicos pelas células (denominada de Ciclo de Krebs ou Ciclo do Ácido Cítrico) e a formação de ATP ocorrem:

a) No citoplasma.

b) Nas mitocôndrias.

c) No complexo de Golgi.

d) No retículo endoplasmático.

e) Nos lisossomos.

07. (UFPB) Um atleta apresentou um quadro de fadiga muscular excessiva e exames laboratoriais revelaram alta produção de ácido lático (lactato) e carência da vitamina B₂ (riboflavina). Para amenizar um futuro quadro de fadiga muscular excessiva, foi indicada uma dieta suplementada com riboflavina, pois essa vitamina.

a) Auxilia no acúmulo de proteínas.

b) Aumenta a respiração celular.

c) Degrada o ácido lático.

d) Aumenta as reservas lipídicas.

e) Diminui a massa muscular.

08. (UNICENTRO) Sobre a respiração, assinale a alternativa incorreta.

a) Pode-se considerar a respiração aeróbica um processo realizado em três etapas: glicólise, ciclo de Krebs e cadeia respiratória.

b) Nos eucariontes a glicólise ocorre no citosol, e o ciclo de Krebs e a cadeia respiratória nas mitocôndrias, respectivamente na matriz mitocondrial e nas cristas mitocondriais.

c) Nas transferências de hidrogênio ao longo da cadeia respiratória, há liberação de elétrons excitados que são capturados pelos transportadores de elétrons, exemplo dos citocromos, e parte da energia é utilizada na fosforilação oxidativa.

d) Na respiração aeróbica o aceptor final dos hidrogênios na cadeia respiratória é o nitrogênio.

e) Algumas bactérias desnitrificantes do solo, como Pseudomonas denitrificans, realizam respiração anaeróbica e participam do ciclo do nitrogênio devolvendo N₂ à atmosfera.

09. (UEFS) A figura abaixo ilustra algumas etapas de determinadas reações oxidativas presentes em células eucarióticas.

Em relação a esse processo e às reações associadas a ele, é possível afirmar:

a) O processo biológico representado é o da fotossíntese e ocorre no interior dos cloroplastos.

b) As reações ilustradas da cadeia transportadora de elétrons são responsáveis por uma intensa fosforilação dependente da ação da enzima ATP sintase.

c) A figura ilustra etapas da síntese de cadeias polipeptídicas no interior do retículo endoplasmático.

d) A glicose é o principal produto resultado da redução química do CO₂ utilizado como reagente da reação.

e) O gradiente de prótons gerado no interior das membranas internas garante a produção intensa de ATP a partir da energia luminosa fixada previamente pela clorofila.

10. (UFPB) Durante as olimpíadas de Sydney, em 2000, o anabolizante nandrolona ganhou destaque após seu uso ser detectado em exame de urina de vários atletas, o que caracterizou doping. Substâncias anabolizantes podem produzir efeitos, como o aumento da força física e aumento do número de hemácias, fatores importantes no desempenho dos atletas. Considerando os efeitos citados, identifique os processos possíveis de serem desencadeados no organismo de atletas que fazem uso de anabolizantes:

I   II

0  0 – Aumento da divisão mitótica.

1  1 – Diminuição do número de mitocôndrias.

2  2 – Aumento de tamanho das fibras musculares.

3  3 – Aumento da respiração celular.

4  4 – Aumento da fermentação láctica.

11. (UNICENTRO) Observe a reação química não balanceada abaixo:

C₆H₁₂O₆ + O₂ → CO₂ + H₂0

Sobre ela é correto afirmar que:

a) Representa a equação básica da fotossíntese.

b) Ocorre apenas em seres vivos pluricelulares.

c) É uma reação que não ocorre no interior dos seres vivos, apenas em laboratórios de produção de água.

d) Representa a quebra da glicose na presença do oxigênio no processo conhecido como respiração celular.

e) Indica a principal causa do aumento na concentração do CO₂ na atmosfera, a queima de glicose realizada pelos bovinos.

12. (PUC-RIO) Muitas contaminações do solo por combustíveis orgânicos chegam ao solo sub-superficial, onde a disponibilidade de oxigênio é mais baixa. Assim, uma das propostas existentes no Brasil é a de que a atividade de degradação por microrganismos anaeróbicos presentes nesses solos seja estimulada, já que são ricos em ferro oxidado. Nessa situação, o ferro exerceria função fisiológica equivalente à do oxigênio, que é a de:

a) Reduzir os poluentes orgânicos.

b) Catalizar as reações de hidrólise.

c) Aceitar elétrons da cadeia respiratória.

d) Doar elétrons para a respiração anaeróbia.

e) Complexar-se com os poluentes orgânicos.

13. (UEPB)Os principais processos pelos quais ocorre liberação da energia armazenada nas ligações químicas dos compostos orgânicos são a fermentação e a respiração aeróbia. Sobre esses processos podemos afirmar:

I. Os dois processos acima citados iniciam-se com a glicólise, ou seja, com a degradação da molécula de glicose em duas moléculas de piruvato. Nesse processo cada molécula de glicose libera energia para formar quatro moléculas de ATP.

II. Por meio da fermentação, a glicose é parcialmente degradada na ausência de oxigênio, originando substâncias mais simples, como o ácido lático, o ácido acético e o álcool etílico, produtos respectivamente da fermentação lática, acética e alcoólica. Nesses processos, há saldo de apenas duas moléculas de ATP.

III. Nos procariontes, a glicólise e o ciclo de Krebs ocorrem no citoplasma, e a cadeia respiratória ocorre associada à face da membrana plasmática voltada para o citoplasma. Já nos eucariontes, a glicólise ocorre no citosol, e toda a fase aeróbia ocorre no interior das mitocôndrias.

Assinale a alternativa que apresenta a(s) proposição(ões) correta(s).

a) I, II e III.

b) Apenas I.

c) Apenas II.

d) Apenas III.

e) Apenas II e III.

14. Uma célula, com o auxílio de enzimas, degrada moléculas orgânicas ricas em energia em produtos mais simples que contêm menos energia. Existem diferentes caminhos pelos quais uma célula pode obter essa energia. Um dos processos mais simples utilizados pelos seres vivos é a fermentação, na qual um dos possíveis produtos é o álcool etílico (etanol). Assinale a alternativa que contém a equação que representa a fermentação etílica e um organismo que realiza este processo.

a) C₆H₁₂O₆ → 2 C₂H₅OH + CO₂ + energia ; leveduras.

b) C₆H₁₁₂O₆ → 2 C₂H₅OH + CO₂ + energia ; cianobactérias.

c) 12H₂O + 6CO₂ + luz → C₆H₁₂O₆ + 6O₂ + 6H₂O; bactérias e fungos.

d) 12H₂O + 6CO₂ + luz → C₆H₁₂O₆ + 6O₂ + 6H₂O; vegetais e algas.

e) C₆H₁₂O₆ + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O + energia; bactérias e fungos.

15. (UEPB)A dança representa um dos importantes meios de liberação de energia corporal. Surgiu pela necessidade do homem extravasar suas emoções. No contexto histórico servia antigamente como meio de comunicação, sendo, portanto, a mais antiga das artes, e talvez a mais completa também. Como atividade aeróbica, em 1 hora de dança do ventre, por exemplo, uma pessoa bem condicionada fisicamente, com 58 kg, pode perder 334,95 kcal. Notar que durante o inverno a perda calórica pode ser maior, pois o organismo despende quantidade maior de energia para manter a temperatura corporal por volta de 36 e 37 graus. Considerando o exposto acima, pode-se afirmar corretamente que:

a) Após 3 h de exercícios, dependendo do estado físico da pessoa, uma dançarina de dança do ventre não sofrerá com acidose láctea, presente no sistema muscular, após realizar respiração anaeróbica.

b) Após 3 h de exercícios, dependendo do estado físico da pessoa, uma dançarina de dança do ventre não sofrerá com acidose láctea, presente no sistema muscular, após realizar respiração aeróbica.

c) Após 3 h de exercícios, independentemente do estado físico da pessoa, uma dançarina de dança do ventre sofrerá com acidose láctea, presente no sistema muscular, após realizar respiração anaeróbica.

d) Após 3 h de exercícios, independentemente do estado físico da pessoa, uma dançarina de dança do ventre não será acometida de acidose láctea, presente no sistema muscular, após realizar respiração aeróbica.

e) Após 3 h de exercícios, dependendo do estado físico da pessoa, uma dançarina de dança do ventre poderá sofrer com acidose láctea, presente no sistema muscular após realizar respiração anaeróbica.

16. (IFMT)                             EM BUSCA DE AR FRESCO

Cerca de 360 milhões de anos atrás, Acanthostega, um tetrápode primitivo, sobe à tona em um pântano onde é hoje a Groenlândia. Embora esse animal tivesse quatro pernas, ele não seria capaz de sustentar seu próprio peso fora da água. Desse modo, parece que seus membros inicialmente funcionaram para ajudar o animal a erguer a cabeça para fora da água mal oxigenada do pântano, para poder respirar. Somente mais tarde eles descobriram sua utilidade em terra firme.

(EM BUSCA DE AR FRESCO. Revista Scientific American Brasil, [s.l.], a. 4, n. 44.)

Com relação à matéria acima e seus conhecimentos a respeito da respiração celular, marque a alternativa correta.

a) A realização de exercícios extenuantes leva ao acumulo de ácido carbônico, que, depois, é metabolizado pelas mitocôndrias, através do ciclo de Krebs.

b) O ganho energético pelo processo de fermentação é maior do que o realizado pelo processo de respiração aeróbica e ainda tem a vantagem de formar alimentos e bebidas.

c) Todos os eucariontes utilizam amido e triglicerídeos como fonte de reserva energética intracelular.

d) O oxigênio, indispensável para a formação de ATP pela respiração aeróbica em nossas células, entra nelas através de um mecanismo de difusão, independente de transportadores proteicos presentes na membrana plasmática.

e) A produção de ATP por fosforilação oxidativa é um processo presente tanto na respiração aeróbica quanto na anaeróbica.

17. (UNICENTRO) As mitocôndrias são corpúsculos citoplasmáticos extremamente importantes para o funcionamento celular, pois participam diretamente do metabolismo energético responsável por gerar moléculas de ATP para o uso da célula. Sobre esse processo metabólico, é correto afirmar:

a) A glicólise é uma etapa aeróbia de processo de degradação da glicose, pois necessita de oxigênio para ocorrer.

b) A quebra da glicose em moléculas de ácido pirúvico depende do aparato enzimático das mitocôndrias.

c) A fosforilação oxidativa representa a etapa de maior rendimento energético para a célula.

d) O ciclo do ácido cítrico ocorre nas cristas mitocondriais, com saldo de duas moléculas de ATP.

18. (UFV) Com relação à respiração celular, é correto afirmar que:

a) Consiste nas trocas gasosas entre o ar dos pulmões e o sangue.

b) Não ocorre nas plantas durante o dia, já que nesse período elas realizam fotossíntese.

c) Ocorre em três etapas principais: glicólise, ciclo de Krebs e cadeia transportadora de elétrons.

d) Ocorre exclusivamente nas mitocôndrias na ausência de oxigênio.

19. (UNINOEST) Com relação aos processos de respiração e fermentação nos organismos vivos, pode-se afirmar que:

a) Através dos dois processos ocorre produção de glicose.

b) Em ambos os processos ocorre formação de ácido pirúvico.

c) Na respiração anaeróbica não ocorre produção de ATP.

d) A respiração aeróbica produz menos ATP do que a fermentação.

e) Na respiração aeróbica não ocorre produção de ATP.

20. (UFPB) O esquema a seguir mostra parte das reações da cadeia respiratória que ocorre nas membranas internas das mitocôndrias, com detalhe para a produção de ATP (adenosina trifosfato), de acordo com a teoria quimiosmótica. Considerando a estrutura mitocondrial, o processo destacado na figura e a utilização do ATP pelas células, identifique as afirmativas corretas:

I    II

0  0 – O ADP é transformado em ATP, a partir da energia resultante de um gradiente de prótons, liberada durante as reações da cadeia respiratória.

1  1 – A síntese de ATP é maior em células que realizam intenso trabalho, como as células da musculatura cardíaca.

2  2 – O ATP é a moeda universal de transferência de energia entre os produtores de bens (respiração celular) e os consumidores de bens (trabalho celular).

3  3 – A quantidade de invaginações (cristas) da membrana interna é inversamente proporcional à atividade celular.

4  4 – O cianeto, um veneno de ação rápida que bloqueia o transporte de elétrons, não altera a síntese do ATP.

21. (UNIR) Sobre o processo respiratório de uma célula vegetal, analise as afirmativas.

I. Na glicólise, são produzidos ATP e Piruvato.

II. A cadeia respiratória ocorre na matriz mitocondrial.

III. Fosforilação oxidativa é quando se dá a liberação de CO₂.

IV. O oxigênio é o aceptor final dos elétrons da cadeia respiratória.

Estão corretas as afirmativas

a) I e II, apenas.

b) II e III, apenas.

c) I e IV, apenas.

d) II, III e IV, apenas.

e) I, II e III, apenas.

22. (UNCISAL) Considere 1 para fermentação lática e 2 para respiração celular:

(   ) ciclo de Krebs.

(   ) não utiliza oxigênio.

(   ) não há formação de água.

(   ) “produz” CO₂ e próton.

Assinale a alternativa que corresponde à sequência correta, de cima para baixo.

a) 2, 1, 1 e 1.

b) 2, 2, 1 e 1.

c) 1, 1, 2 e 2.

d) 1, 1, 2 e 1.

e) 2, 1, 1 e 2.

23. (PUC-RIO) Sabe-se que um indivíduo da espécie humana não pode ficar sem realizar respiração sistêmica por muito tempo, sob pena de sofrer lesões cerebrais. Assinale a alternativa que descreve corretamente o processo metabólico celular que ocorre nesse caso.

a) Na ausência de oxigênio molecular, as células iniciam um processo fermentativo de respiração aeróbica.

b) O gás carbônico produzido na respiração se acumula provocando diminuição do pH celular.

c) O oxigênio molecular é consumido, e sua diminuição causa aumento do pH celular.

d) O oxigênio molecular começa a se transformar em ácido carbônico, diminuindo o pH celular

e) Na ausência de oxigênio molecular, a célula passa a fazer digestão aeróbica para gerar energia.

24. (UEA)A mandioca-brava (Manihot utilíssima) é bastante utilizada na região norte do país para o preparo de farinha, pois seu rendimento é maior. Porém, apresenta um princípio ativo tóxico, da classe dos cianogênicos que, quando ingerido, provoca cansaço, falta de ar, fraqueza e confusão mental, podendo levar à convulsão e morte. A preparação artesanal ou industrial do produto faz com que o princípio ativo seja eliminado, técnica dominada pelos índios da Amazônia desde antes da época do descobrimento. Considerando-se os sintomas apresentados por aqueles que ingerem a mandioca-brava in natura e a classe a que pertence o princípio ativo, pode-se sugerir que este atua, primariamente, impedindo a:

a) Utilização do oxigênio na cadeia respiratória.

b) Utilização do oxigênio no ciclo de Krebs.

c) Associação do oxigênio com as moléculas de hemoglobina.

d) Difusão do oxigênio alveolar para o tecido sanguíneo.

e) Formação de ATP durante a glicólise.

25. (UEG) Na fabricação de pão caseiro, costuma-se colocar uma bolinha de massa ainda crua num copo com água. Essa bolinha, inicialmente, vai ao fundo do copo. Enquanto ela fica na água, os pães descansam e o fermento biológico utilizado na massa promove a liberação de CO₂. Em relação a esse processo, é correto afirmar:

a) Com a produção de CO₂, ocorre a formação de pequenas bolhas no interior da massa, diminuindo sua densidade.

b) Com a liberação do CO₂ na bolinha, o empuxo diminui fazendo com que ela suba para a superfície.

c) A bolinha desce devido à diferença de pressão entre a boca e o fundo do copo.

d) A bolinha vai ao fundo pois a densidade dela é menor que a da água.

26. (OBJETIVO-SP) Existem muitas espécies de leveduras (fermentos) usadas na fabricação de bebidas, pães, bolos etc. Na produção da cerveja, utilizam-se duas espécies: Saccharomyces cerevisae, para a cerveja de maior teor alcoólico, e Saccharomyces carlsbergensis, para a cerveja com baixo teor alcoólico. O processo biológico referido no texto caracteriza-se por:

a) Ocorrer no interior das mitocôndrias dos fermentos produzindo teores variados de álcool etílico.

b) Utilizar o oxigênio como aceptor final de hidrogênio.

c) Ocorrer no citosol (hialoplasma) dos fungos Saccharomyces quando o teor de oxigênio no meio ambiente é insuficiente para a respiração aeróbica.

d) Realizar-se nas células de fungos, bactérias e protozoários quando a quantidade de glicose é insuficiente para a respiração aeróbica.

e) Ocorrer apenas nas células de procariontes e produzir um baixo rendimento energético.

27. (UFT) Em quase todos os seres vivos, as enzimas que participam da glicólise são muito semelhantes, o que nos dá uma evidência importante da origem comum dos organismos vivos. O esquema abaixo representa a degradação da glicose, que culmina com a formação de duas moléculas de ácido pirúvico, que podem seguir três vias metabólicas distintas.

As vias metabólicas representadas por I e II são formas de fermentação, e a III é a respiração aeróbica. Os processos I, II e III são realizados por:

a) Fungos e bactérias/Bactérias, fungos e células musculares/Animais, plantas e microrganismos.

b) Fungos/Bactérias/somente Células Musculares.

c) Fungos e Bactérias/Células Musculares/somente Animais.

d) Células Musculares/Fungos /Plantas e Animais.

28. (PUC-CAMPINAS) Considere as afirmações abaixo sobre a “produção” de energia nas células.

I. Somente no metabolismo energético de eucariotos ocorre liberação de CO₂.

II. A respiração anaeróbia é exclusiva de procariotos.

III. O metabolismo de gorduras tem um rendimento energético maior que o metabolismo da mesma quantidade de carboidratos.

Está correto o que se afirma somente em:

a) I.

b) II.

c) III.

d) I e II.

e) II e III.

29. (ASCES) Para “produzir” a energia que necessitam para seu funcionamento, os organismos vivos realizam reações metabólicas, como a fermentação. Considerando este processo, é correto afirmar que as células:

a) Produzem etanol a partir de ácido pirúvico.

b) Geram quatro moléculas de ATP de saldo energético a partir do catabolismo da glicose.

c) Musculares humanas geram ácido lático como produto final após exercício intenso.

d) “Produzem” energia simultaneamente em aerobiose e em anaerobiose, somente variando o saldo energético.

e) Realizam fermentação devido à vantagem energética frente à respiração aeróbica.

30. (UFAC) Em 1980, Umberto Eco publicou o livro O nome da rosa, romance ambientado em ummosteiro medieval, onde vários crimes aconteceram.Os mortos eram encontrados com a língua e osdedos escuros, indicando que folhearam livros compáginas envenenadas por cianureto (cianeto depotássio). Essa substância é extremamente tóxica,pois compromete a produção do ATP feita na célula,ligando-se ao citocromo a₃.A alternativa que indica a etapa inibida pelo cianureto e o local onde ocorre, respectivamente, é:

a) Cadeia respiratória, cristas mitocondriais.

b) Ciclo do ácido tricarboxílico, citosol.

c) Cadeia respiratória, matriz mitocondrial.

d) Glicólise, citoplasma.

e) Cadeia respiratória, citoplasma.

GABARITO

01	02	03	04	05	06	07	08	09	10
A	A	A	D	D	B	B	D	B	VFVVF
11	12	13	14	15	16	17	18	19	20
D	C	A	A	E	D	C	C	B	VVVFF
21	22	23	24	25	26	27	28	29	30
C	E	B	A	A	C	A	C	C	A

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