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31 de ago. de 2016
26 de ago. de 2016
24 de ago. de 2016
28 de mai. de 2012
CITOPLASMA
Posted by Katia on 04:36
O citoplasma das células eucarióticas é
constituída pelo citosol, também chamado citoplasma fundamental
ou matriz citoplasmática, que aparece sem estrutura visível
mesmo quando examinada ao microscópio eletrônico.
Contêm enzimas solúveis que participam dos processos de síntese
protéica, glicólise, síntese e degradação
de glicogênio, síntese de ácidos graxos, etc.
No citosol encontramos também um depósito de reserva (pool)
de macromoléculas protéicas como actina e tubulina que, quando
polimerizadas, vão originar filamentos e microtúbulos. O citosol
contêm ainda moléculas pequenas absorvidas, produtos da atividade
enzimática celular e íons.
Mergulhadas no citosol encontramos as organelas e as inclusões. As
primeiras são sedes de processos metabólicos intensos e têm
ocorrência geral, como por exemplo as mitocôndrias, o complexo
de Golgi, os lisossomos, os ribossomos e o retículo endoplasmático.
As inclusões são menos freqüentes e em geral representam
depósitos de lipídeos, glicídeos ou pigmentos.
O citoplasma geralmente apresenta uma delgada zona periférica em
contato com a membrana celular, chamada ectoplasma, contendo abundante quantidade
da proteína actina, que desempenha importante função
nos processos de movimentação celular.
O ectoplasma é pobre em organelas e inclusões, que tendem
a se localizar na parte mais central do citoplasma, denominada endoplasma.
O citosol representa pouco mais da metade do volume celular total e é
o sítio de síntese de proteínas, onde ocorre a maior
parte do metabolismo intermediário, isto é, as muitas reações
pelas quais algumas moléculas pequenas são degradadas e sintetizadas
para fornecer os componentes primários para a construção
das macromoléculas.
O citosol não é apenas uma solução aquosa diluída;
ele é muito complexo em composição e de consistência
quase do tipo gel.
A outra classe de solutos do citosol consiste de várias coenzimas,
bem como ATP e ADP, além de vários íons minerais como:
potássio, cloro, magnésio, cálcio, bicarbonato e fosfato.
Todos os componentes do citosol são mantidos em proporções
e concentrações constantes, balanceadas, graças a atividade
de vários processos de transporte que operam através da membrana
plasmática.
Fonte: www.dbi.ufla.br
Citoplasma
No citoplasma, região entre a membrana plasmática
e o núcleo, há o citosol (hialoplasma ou matriz do citoplasma),
material gelatinoso formado por íons e moléculas orgânicas
e inorgânicas dissolvidas em água, e várias organelas,
como os centríolos, os ribossomos, o retículo endoplasmático,
o complexo golgiense, as mitocôndrias e os cloroplastos (estas
duas últimas serão estudadas nos capítulos de respiração
e de fotossíntese). Essas estruturas celulares desempenham funções
específicas na célula, de forma semelhante aos órgãos
nos organismos desenvolvidos.
1. Citosol e citoesqueleto
No citosol realizam-se diversas reações químicas do
metabolismo, como a fase inicial da respiração celular e a síntese
de várias substâncias.
Nas células eucariotas, essa região contém um emaranhado de tubos ocos, os
microtúbulos – formados por proteínas esféricas, as tubulinas – e os microfila-mentos
– formados por uma proteína contrátil, a actina. Essas duas estruturas formam
uma rede que se estende por todo o citoplasma, compondo o citoesqueleto,
uma espécie de esqueleto celular, que ajuda a manter a for-ma da célula, serve
de sustentação às estruturas célula-res, como as microvilosidades, e participa
de diversos movimentos celulares, como o amebóide e a ciclose.
Movimentos celulares
Amebóide
Característico das amebas, o movi-mento amebóide depende de contrações da
actina e de pseudópodes, que servem para locomoção e captura de alimentos
(fagocitose). Esse movimento pode ocorrer em outras células, como nos glóbulos
brancos do sangue.
A ciclose
É uma espécie de corrente citoplas-mática, característica de células
vegetais, também dependente das contrações da actina. Nesse movimento, o citoplasma
circula ao redor da célula, entre a parede celular e os vacúolos, e ajuda
a distribuir as substâncias.
COMPLEXO DE GOLGI
Posted by Katia on 04:33
O é um sistema de cisternas achatadas e ligeiramente curvas, que
se situam entre o RE e a Membrana Plasmática (MP). O CG possui uma
facecis (convexa), voltada para o núcleo, e uma facetrans (côncava),
voltada para a membrana plasmática. Entre elas estão as cisternas
medianas. As moléculas protéicas chegam ao CG pela incorporação
de vesículas de transporte, advindas do RER, na face cis. Daí
migram, também através de vesículas transportadoras,
para as cisternas medianas e, finalmente para a cisterna trans, de onde serão
endereçadas à MP, aos lisossomas, ao RE ou ao próprio
Golgi.
O CG modifica as proteínas produzidas pelo RER, alterando seu padrão
de glicosilação, fosforilação, sulfatação
e hidroxilação. Além disso, enzimas associadas à
membrana do CG concentram e endereçam -- bioquimicamente -- estas proteínas
para os diferentes compartimentos membranares. Assim, vesículas contendo
as hidrolases ácidas, que formarão os lisossomas, expressarão
em suas membranas o receptor de manose-6-fosfato.
As vesículas brotam do Complexo de Golgi recobertas por clatrina ou
outras proteínas que se conectam com o domínio citosólico
das proteínas transmembranares características de cada vesícula
(por ex.: manose-6-fosfato na membrana de lisossomas). Os triesquelions de
clatrina (complexo protéico constituído de três cadeias
pesadas e três cadeias leves) se autoconstroem, induzindo, na face citosólica
da membrana do CG, a força mecânica que provoca a sua invaginação.
Inicialmente forma-se uma fosseta, que em seguida se converte em uma vesícula,
que destaca e é liberada no citosol.
Fotomicrografia eletrônica de transmissão de célula folicular de ovário de S. spilopleura. Ver Complexo de Golgi e cisternas do Retículo Endoplasmático Rugoso dilatadas.
Sinais relacionados ao Complexo de Golgi
As proteínas depois de endereçadas e encapsuladas em vesículas,
podem seguir os seguintes caminhos:
| 1 | Inserir-se à MP, se contiverem proteínas (ou lípides) com domínios de ancoragem na membrana plasmática. |
|---|---|
| 2 | Fundir-se à MP e promover a exocitose do seu conteúdo, se contiverem proteínas destinadas ao meio extracelular. |
| 3 | Acomodar-se no citoplasma, como grânulos de secreção, para posteriormente serem exocitados. |
| 4 | Formar lisossomas que poderão se fundir com endossomas. |
| 5 | Voltar às Cisternas Cis do CG. |
| 6 | Fundir-se ao RE, tranferindo a este proteínas processadas no CG. |
Desta forma, os mecanismos de secreção celular podem ser classificados
em duas vias distintas:
A Via Secretória Regulada controla o transporte de proteínas
destinadas aos lisossomas(4) e para vesículas secretoras(3). A liberação
destas proteínas depende da ordenação de uma substância
indutora.
A Via Secretória Constitutiva, ou Padrão, não tem um
processo regulador próprio, as moléculas são secretadas
automaticamente. É seguida pelas proteínas destinadas à
MP(1) e ao meio extra-celular(2).
Fonte: www.icb.ufmg.br
CÉLULA ANIMAL
Posted by Katia on 04:31
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Vários processos ocorrentes na célula vegetal
são semelhantes aos que ocorrem na célula animal. Porém,
algumas características são peculiares à célula
vegetal, principalmente referentes à parede celular, a qual envolve
o protoplasto (conteúdo celular).
Estruturas características da célula vegetal:
vacúolo, plastos e substâncias esgásticas. Evidentemente,
estão presentes nas células vegetais muitas organelas também
encontradas nas células animais, como mitocôndrias, dictiossomos
(pilhas de membranas lisas, que constituem o Aparelho de Golgi), núcleo,
micortúbulos, ribossomos, etc.
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1- Parede celular
Restringe a distensão do protoplasto, configurando à célula
adulta, tamanho e formas fixos.
1.1- Componentes
A) CELULOSE (C6 h60 O5)n
Constituída por moléculas lineares de glicose. A celulose é
formada por microfibrilas, que se reúnem em feixes maiores (fibrilas).
As microfibrilas são sintetizadas por enzimas que se encontram na membrana
plasmática. A celulose está associada a outros polissacarídeos,
principalmente hemiceluloses (xiloglicanos e xilanos) e compostos pécticos
(galacturonanos).
B) SUBSTÂNCIAS DE ORIGEM ORGÂNICA
a- natureza proteíca
b- natureza lipídica (cutina, suberina, lignina - esta última
confere maior rigidez à parede e sua presença comprova a existência
de parede secundária; sua formação pode ocorrer dentro
dos dictiossomos, um sistema de membranas que forma o Complexo de Golgi.
Formação
As primeiras camadas de microfibrilas a se formarem, constituem a parede
primária. Essas microfibrilas apresentam uma disposição
intercarlar. Em muitas células, camadas adicionais são depositadas
internamente à parede primária, formando a parede secundária;
essas camadas são denominadas S1, S2 e S3, respectivamente, sendo que
a última pode estar ausente. Na parede secundária, o arranjo
das microfibrilas se dá de diversas maneiras diferentes. Lamela média:
é a linha de união entre as paredes primárias de duas
células contíguas e possui natureza péctica.
A formação da parede celular ocorre no final da telófase,
com o surgimento da placa celular, que dará origem à lamela
média e parte da membrana plasmática das duas células-filhas,
por ela separadas; durante a formação da parede primária
e da lamela média, elementos do retículo endoplasmático
ficam retidos entre as vesículas em formação, originando
os plasmodesmas, continuidades protoplasmáticas entre uma célula
e outra, que geralmente se localizam em pequenas depressões denominadas
pontoações da parede primária originadas por uma menor
deposição de microfibrilas de celulose. Posteriormente, durante
a formação da parede secundária, não há
deposição de material sobre essas áreas, originando diversos
tipos de pontoações.
Pontoações
As pontoações mais comuns são:
a-) Pontoação simples
Interrupção na parede primária, com formação
de uma cavidade de pontoação (espaço onde a parede primária
não é recoberta pela secundária). Quando as pontoações
simples de duas células contíguas se encontram, temos uma membrana
de pontoação, formada pelas paredes primárias de ambas
as células, mais a lamela média entre elas.
b-) pontoação areolada
Saliência de contorno e abertura central circulares (em vista frontal,
forma uma aréola). Trata-se de uma interrupção da parede
secundária. Quando a parede secundária e a primária estão
bem separadas, delimita-se uma câmara de pontoação. Além
disso, quando a parede secundária se espessa, percebe-se a formação
de um canal de pontoação, entre a abertura interna e a externa
da pontoação areolada. Esse tipo de pontoação
é encontrado em células do xilema, isto é, nos elementos
de vaso e traqueídes. Nas traqueídes das coníferas ocorre,
na pontoação areolada, um espessamento especial denominado toro.
Uma mesma célula pode apresentar mais de um tipo de pontoação.
Por exemplo, um elemento de vaso que esteja contíguo a outro elemento
de vaso, apresenta um par de pontoações areoladas; no entanto,
se ele estiver contíguo a uma célula de parênquima, apresentará
um par de pontoações semi areoladas.
2- Conteúdo celular
Principais organelas
Vacúolo, plastos, substâncias ergásticas.
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Vacúolo
Delimitado por uma membrana denominada tonoplasto. Contém água,
açúcares, proteínas; pode-se encontrar ainda compostos
fenólicos, pigmentos, como betalaínas antocianinas cristais
de oxalato de cálcio (drusas, estilóides, prismáticos,
ráfides, etc.). Muitas das substâncias estão dissolvidas,
constituindo o suco celular, cujo PH é geralmente ácido, pela
atividade de uma bomba de próton no tonoplasto. Em células especializadas
pode ocorrer um único vacúolo, originado a partir da união
de pequenos vacúolos de uma antiga célula meristemática.
(ex.: em células parenquimáticas o vacúolo chega a ocupar
90% do espaço celular).
Funções
Ativo em processos metabólicos, como: - armazenamento de substâncias
( vacúolos pequenos - acúmulo de proteínas, íons
e outros metabólitos). Um exemplo são os microvacúolos
do endosperma da semente de mamona (Ricinus communis), que contém grãos
de aleurona - processo lisossômico (através de enzimas digestivas,
existentes principalmente nos vacúolos centrais e bem desenvolvidos,
cujo tonoplasto sofre invaginações para englobar material citoplasmático
contendo organelas (a autofagia ocorre em células jovens ou durante
a senescência).
Origem
Se originam a partir do sistema de membranas do complexo golgiense. Seu tamanho
aumenta à medida que o tonoplasto incorpora vesículas derivadas
do aparelho de Golgi.
Plastos
Organelas que possuem um envelope, formado por duas membranas unitárias
contendo internamente uma matriz ou estroma, onde se situa um sistema de membranas
saculiformes achatadas, os tilacóides. O plastídio contém
DNA e ribossomos. São divididos em três grandes grupos: cloroplasto,
cromoplasto e leucoplasto. Originam-se de estruturas muito pequenas, os proplastídios
(que normalmente já ocorrem na oosfera, no saco embrionário
e nos sistemas meristemáticos). Quando os proplastídios se desenvolvem
na ausência de luz, apresentam um sistema especial, derivado da membrana
interna, originando tubos que se fundem e formam o corpo prolamelar. Esses
plastos são chamados estioplastos.
Cloroplastos
Possuem seu próprio DNA e seu genoma codifica algumas proteínas
específicas dessas organelas; contêm clorofila e estão
associados à fase luminosa da fotossíntese, sendo mais diferenciados
nas folhas. Seu sistema de tilacóides é formado por pilhas de
tilacóides em forma de discos, chamado de granos; é nesse sistema
que se encontra a clorofila. Na matriz ocorrem as reações de
fixação de gás carbônico para a produção
de carbohidratos, além de aminoácidos, ácidos graxos
e orgânicos. Pode haver formação de amido e lipídios,
estes últimos em forma de glóbulos (plastoglóbulos).
Cromoplastos
Portam pigmentos carotenóides (amarelos, vermelhos,alaranjados, etc);
são encontrados em estruturas coloridas, como pétalas, frutos
e algumas raízes. Surgem a partir dos cloroplastos.
Leucoplastos
Sem pigmentos
Podem armazenar várias substâncias:
Àmiloplastos
Armazenam amido.
Exemplo.: em tubérculos de batatinha inglesa (Solanum
tuberosum).
Proteinoplastos
Armazenam proteínas.
Elaioplastos
Armazenam lipídios.
Exemplo.: abacate (Persea americana).
Substâncias ergásticas
Produtos do metabolismo celular. Podem ser material de reserva ou produtos
descartados pelo metabolismo da célula. Encontradas na parede celular
e nos vacúolos, além de outros componentes protoplasmáticos.
As mais conhecidas são: amido, celulose, corpos de proteína,
lipídios, cristais de oxalato de cálcio (drusas, ráfides,
etc.), cristais de carbonato de cálcio (cistólitos) e de sílica
(estruturas retangulares, cônicas, etc.). Também são esgásticas
as substâncias fenólicas, resinas, gomas, borracha e alcalóides.
Muitas vezes as células que contêm essas substâncias são
diferentes morfo e fisiologicamente das demais, sendo denominadas idioblastos.
Fonte: www.unisanta.br
CÉLULA ANIMAL
Posted by Katia on 04:30
As células são os menores e mais simples componentes do corpo
humano.
A maioria das células são tão pequenas, que é
necessário juntar milhares para cobrir a área de um centímetro
quadrado.
As unidades de medida são o macrômetro (µm), o nanômetro
(nm) e o angstron (Å).
Células - rins, pele e fígado (30 µm em média);
hemácias (entre 5 µm e 7µm).
Óvulo - 0,1 mm.
Óvulo - 0,1 mm.
Citologia
O termo célula (do grego kytos = cela; do latim cella = espaço
vazio), foi usado pela primeira vez por Robert Hooke (em 1655) para descrever
suas investigações sobre a constituição da cortiça
analisada através de lentes de aumento.
A teoria celular, porém, só foi formulada em 1839 por Schleiden
e Schwann, onde concluíram que todo ser vivo é constituído
por unidades fundamentais: as células.
Assim, desenvolveu-se a citologia (ciência que estuda as células),
importante ramo da Biologia. As células provêm de outras preexistentes.
As reações metabólicas do organismo ocorrem nas células.
Componentes químicos da célula
Água - É 70% do volume celular; dissolve
e transporta materiais na célula; participa de inúmeras reações
bioquímicas.
Sais minerais - São reguladores químicos.
Carboidratos - Compostos orgânicos formados por carbono,
hidrogênio e oxigênio.
Exemplos: monossacarídeos (glicose e frutose); dissacarídeos
(sacarose, lactose e maltose); polissacarídeos (amido, glicogênio
e celulose).
Que tem a função de fornecer energia através das oxidações
e participação em algumas estruturas celulares.
Lipídios - Compostos formados por carbono, hidrogênio
e oxigênio; insolúveis em água e solúveis em éter,
acetona e clorofórmio. Exemplos: lipídios simples (óleos,
gorduras e cera) e lipídios complexos (fosfolipídios).
Tem participação celular e fornecimento de energia através
de oxidação.
Proteínas - Compostos formados por carbono, hidrogênio,
oxigênio e nitrogênio, que constituem polipeptídios (cadeias
de aminoácidos).
Exemplo: Albumina, globulina, hemoglobina etc. Sua função,
é na participação da estrutura celular, na defesa (anticorpos),
no transporte de íons e moléculas e na catalisação
de reações químicas.
Ácidos Nucléicos - Compostos constituídos
por cadeias de nucleotídeos; cada nucleotídeo é formado
por uma base nitrogenada (adenina, guanina, citosina, timina e uracila), um
açúcar (ribose e desoxirribose) e um ácido fosfórico.
Ácido Desoxirribonucléico (DNA) - Molécula
em forma de hélice formada por duas cadeias complementares de nucleotídeos.
O DNA é responsável pela transmissão hereditária
das características.
Ácido Ribonucléico (RNA) - Molécula
formada por cadeia simples de nucleotídeos. O RNA controla a síntese
de proteínas.
Trifosfato de Adenosina (ATP) - Tipo especial de nucleotídeo,
formado por adenina, ribose e três fosfatos. Tem a função
de armazenar energia nas ligações fosfato.
Membrana Celular
A membrana celular é semipermeável e seletiva; transporta
materiais passiva ou ativamente.
Transporte Passivo - Difusão no sentido dos gradientes
de concentração, sem gasto de energia. Como no transporte de
glicose.
Transporte Ativo - Movimentação contra gradientes
de concentração, com gasto de energia. Exemplo: bomba de sódio,
que concentra K+ mais dentro que fora da célula e Na+ mais fora que
dentro.
Transporte Facilitado - Proteínas transportadoras
ou permeases modificam a permeabilidade da membrana; ocorre tanto passiva
quanto ativamente.
Célula Animal
ORGANIZAÇÃO DO CITOPLASMA CELULAR
Citoplasma Fundamental
Hialoplasma - colóide com 85% de água e proteínas solúveis
e insolúveis (microfilamentos e microtúbulos); reversão
de gel para sol e vice-versa.
Retículo Endoplasmático (RE)
Sistema de endomembranas que delimitam canais e vesículas.
RE rugoso - retículo endoplasmático associado a ribossomos;
local de síntese de proteínas; também denominado RE granular.
RE liso - retículo endoplasmático sem ribossomos; local de
síntese de lipídios e de carboidratos complexos; também
denominado RE agranular.
Ribossomos
Grânulos de 15 a 25 nm de diâmetro, formados por duas subunidades;
associam-se ao RE ou encontram-se livres no hialoplasma; são constituídos
por proteínas e RNA ribossômico; ligam-se ao RNA mensageiro formando
polirribossomos. Tem a função de síntese de proteínas.
Complexo de Golgi
Sistema de bolsas achatadas e empilhadas, de onde destacam-se as vesículas;
pequenos conjuntos que são denominados dictiossomos. Armazenam substâncias
produzidas pela célula.
Lisossomos
São pequenas vesículas que contêm enzimas digestivas;
destacam-se do complexo de Golgi e juntam-se aos vacúolos digestivos.
Fazem a digestão intracelular; em alguns casos, extracelular.
Peroxissomos
São pequenas vesículas que contêm peroxidase. Tem a
função de decomposição de peróxido de hidrogênio
(H2O2), subproduto de reações bioquímicas, altamente
tóxico para a célula.
Vacúolos
São cavidades limitadas por membrana lipoprotéica. Os vacúolos
podem ser digestivos, autofágicos ou pulsáteis.
Vacúolo Digestivo - As partículas englobadas são atacadas
pelas enzimas lisossômicas, formando um fagossomo.
Vacúolo Autofágico - Digere partes da própria célula.
Vacúolo Pulsátil - Controla o excesso de água da célula;
comum nos protozoários de água doce.
Centríolos ou Diplossomos
Organelas constituídas por dois cilindros perpendiculares um ao outro;
cada cilindro é formado por nove trincas de microtúbulos; ausentes
nas células dos vegetais superiores. Tem a função de
orientação do processo de divisão celular.
Cílios e Flagelos
São expansões filiformes da superfície da célula;
os cílios são curtos e geralmente numerosos; os flagelos são
longos e em pequeno número. São formados por nove pares periféricos
de microtúbulos e um par central; o corpúsculo basal, inserido
no citoplasma, é idêntico aos centríolos. Tem a função
de movimentação da célula ou do meio líquido.
Mitocôndrias
São organelas ovóides ou em bastonete, formadas por uma dupla
membrana lipoprotéica e uma matriz. A membrana externa é contínua
e a interna forma as cristas mitocondriais. Nestas, prendem-se as partículas
mitocondriais, constituídas por enzimas respiratórias: NAD,
FAD e citocromos. Possuem DNA, sintetizam proteínas específicas
e se auto-reproduzem. Produz energia na célula, sob forma de ATP.
Célula e Energia (Respiração Celular)
O que é a respiração celular?
Obtenção de energia pela oxidação de moléculas
orgânicas, principalmente glicose.
Equação geral da respiração:
Equação geral da respiração:
C6h62O6 + 6O2 -> 6CO2 + 6H2O + energia
glicose + oxigênio -> gás carbônico + água
+ energia
Fonte: www.escolavesper.com.br
Célula Animal
Há cerca de 3,5 bilhões de anos, a formação de
moléculas capazes de servir de molde, com capacidade enzimática
para efetuar cópias fiéis de si mesmas, possibilitou a origem
dos organismos. O ácido ribonucléico (RNA) é uma delas.
O DNA possui uma estrutura mais estável, em dupla fita, capaz de
servir de molde para sua duplicação, mas sem capacidade enzimática.
A função enzimática necessária para duplicação,
transcrição e reparo é exercida por proteínas.
A vida e a reprodução dependem da manutenção
desses processos e da disponibilidade de energia e dos componentes necessários
para isso.
Em condições ambientais variáveis, a manutenção
de microambientes relativamente constantes para permitir estes processos só
foi possível através de membranas biológicas.
As membranas têm composição fosfolipídicas e
possuem proteínas associadas, cujas particularidades irão determinar
o transporte seletivo de materiais. Algumas bactérias desenvolveram
mecanismos de geração de energia associados à membrana
celular. Cloroplastos e mitocôndrias são organelas provavelmente
derivadas dessas bactérias.
A divergência entre procariontes e eucariontes deve ter ocorrido após
estabelecidos os mecanismos de replicação e transcrição
do DNA, a tradução, o sistema de códons e o metabolismo
energético e biossintético. Para os eucariontes, a compartimentalização
de atividades celulares em organelas envolvidas por membranas fosfolipídicas
foi importante. Mas do ponto de vista fisiológico, biossintético
e reprodutivo, a célula é uma unidade funcional, mantida pela
relação entre seus componentes. A célula é a unidade
fundamental da vida, mas, mais que isso, seu estudo revela que a vida é
um processo de auto-manutenção, onde a estrutura pode ser modificada,
componentes podem ser substituídos, desde que sua organização
seja mantida. Uma célula só sabe fazer-se a si mesma e, acoplada
estruturalmente ao seu meio, pode sobreviver e se dividir e se diferenciar.
Apesar da importância do genoma para a produção de proteínas
estruturais e funcionais, vários componentes celulares são herdados
a partir do citoplasma do óvulo, por exemplo, as mitocôndrias
e a própria maquinaria enzimática para a transcrição
e tradução. A organização das membranas também
é herdada de forma não genética.
Fonte: www.icb.ufmg.br
ANATOMIA CELULAR
Posted by Katia on 04:29
Membrana
A membrana que envolve as células delimita o espaço ocupado
pelos constituintes da célula, sua função principal é
filtragem de substâncias requeridas pelo metabolismos celular . A permeabilidade
proposta pela membrana não é apenas de ordem mecânica
pois podemos observar que certas partículas de substâncias "grande"
passam pela membrana e que outras de tamanho reduzido são rejeitadas.
A membrana possui grande capacidade seletiva possibilitando apenas a passagem
de substâncias "úteis", buscando sempre o equilíbrio
de cargas elétricas e químicas. As membranas também possuem
diversas facetas e entre elas esta na capacidade de desenvolver vilos, aumentando
assim, sua superfície de absorção.
Constituição da membrana - Formada por uma dupla camada
de fosfolipídios (fosfato associado a lipídios), bem como por
proteínas espaçadas e que podem atravessar de um lado a outro
da membrana. Algumas proteínas estão associadas a glicídios,
formando as glicoproteínas (associação de proteína
com glicídios - açucares- protege a célula sobre possíveis
agressões, retém enzimas, constituindo o glicocálix),
que controlam a entrada e a saída de substâncias.
A membrana apresenta duas regiões distintas uma polar (carregada eletricamente)
e uma apolar (não apresenta nenhuma carga elétrica).
Propriedades e constituição química
A membrana plasmática é invisível ao microscópio
óptico comum, porém sua presença já havia sido
proposta pelos citologistas muito antes do surgimento do microscópio
eletrônico. Mesmo hoje ainda restam ser esclarecidas muitas dúvidas
a seu respeito.
Estrutura
Atualmente o modelo mais aceito é o MODELO DO MOSAICO FLUIDO proposto
por Singer e Nicholson. Segundo esse modelo, a membrana seria composta por
duas camadas de fosfolipídios onde estão depositadas as proteínas.
Algumas dessas proteínas ficam aderidas à superfície
da membrana, enquanto outras estão totalmente mergulhadas entre os
fosfolipídios; atravessando a membrana de lado a lado. A flexibilidade
da membrana é dada pelo movimento contínuo dos fosfolipídios;
estes se deslocam sem perder o contato uns com os outros.
As moléculas de proteínas também têm movimento,
podendo se deslocar pela membrana, sem direção.
Funções
A membrana plasmática contém e delimita o espaço da
célula, mantém condições adequadas para que ocorram
as reações metabólicas necessárias. Ela seleciona
o que entra e sai da célula, ajuda a manter o formato celular, ajuda
a locomoção e muito mais.
As diferenciações da membrana plasmática
Em algumas células, a membrana plasmática mostra modificações
ligadas a uma especialização de função. Algumas
dessas diferenciações são particularmente bem conhecidas
nas células da superfície do intestino.
Microvilosidades
São dobras da membrana plasmática, na superfície da
célula voltada para a cavidade do intestino. Calcula-se que cada célula
possui em média 2.500 microvilosidades. Como conseqüência
de sua existência, há um aumento apreciável da superfície
da membrana em contato com o alimento.fig. FA
FA
Desmossomos
São regiões especializadas que ocorrem nas membranas adjacentes
de duas células vizinhas. São espécies de presilhas que
aumentam a adesão entre uma célula e a outra. Fig FA
Interdigitações
Como os desmossomos também têm um papel importante na coesão
de células vizinhas. fig FA
Retículo Endoplasmático
Funciona como sistema circulatório - atua como transportador e armazenador
de substâncias. Há dois tipos:
Retículo Endoplasmático Liso:
Onde há a produção de lipídios.
Retículo Endoplasmático Rugoso:
Rugoso por ter aderido a sua superfície externa os ribossomos, local
de produção de proteínas, as quais serão transportadas
internamente para o Complexo de Golgi. Com origem na membrana plasmática,
apresenta também na sua constituição lipídios
e proteínas. Além das funções já citadas
atua também aumentando a superfície interna da célula
produzindo um gradiente de concentração diferenciado.
Ribossomos
São grânulos de ribonucleoproteínas produzidos a partir
dos nucléolos. A função dos ribossomos é a síntese
protéica pela união de aminoácidos, em processo controlado
pelo DNA. O RNA descreve a seqüência dos aminoácidos da
proteína. Eles realizam essa função estando no hialoplasma
ou preso a membrana do retículo endoplasmático. Quando os ribossomos
encontram-se no hialoplasma, unidos pelo RNAm, e só assim são
funcionais, denominam-se POLISSOMOS. As proteínas produzidas por esses
orgânulos são distribuídas para outras partes do organismo
que se faça necessário.
Mitocôndria
Organela citoplasmática formada por duas membranas lipoprotéicas,
sendo a interna formada por pregas. O interior é preenchido por um
líquido denso, denominado matriz mitocondrial. Dentro delas se realiza
o processo de extração de energia dos alimentos (respiração
celular) que será armazenada em moléculas de ATP (adenosina
trifosfato). É o ATP que fornece energia necessária para as
reações químicas celulares. Apresenta forma de bastonete
ou esférica. Possuem DNA, RNA e ribossomos próprios, tendo assim
capacidade de autoduplicar-se. Quanto maior a atividade metabólica
da célula, maior será quantidade de mitocôndrias em seu
interior. Apresentam capacidade de movimentação, concentrando-se
assim nas regiões da célula com maior necessidade energética
(exp. Músculos das coxas) . Alguns cientista acreditam terem sido "procariontes"
(bactérias) que passaram a viver simbioticamente no interior das células
no início evolutivo da vida (células fornecendo açucares
e outras substâncias e bactérias fornecendo energia.).
São grânulos de ribonucleoproteínas produzidos a partir
dos nucléolos. A função dos ribossomos é a síntese
protéica pela união de aminoácidos, em processo controlado
pelo DNA. O RNA descreve a seqüência dos aminoácidos da
proteína. Eles realizam essa função estando no hialoplasma
ou preso a membrana do retículo endoplasmático. Quando os ribossomos
encontram-se no hialoplasma, unidos pelo RNAm, e só assim são
funcionais, denominam-se POLISSOMOS. As proteínas produzidas por esses
orgânulos são distribuídas para outras partes do organismo
que se faça necessário.
Estrutura que apresenta enzimas digestivas capazes de digerir um grande número
de produtos orgânicos. Realiza a digestão intracelular. Apresenta-se
de 3 formas: lisossomo primário que contém apenas enzimas digestivas
em seu interior, lisossomo secundário ou vacúolo digestivo que
resulta da fusão de um lisossomo primário e um fagossomo ou
pinossomo e o lisossomo terciário ou residual que contém apenas
sobras da digestão intracelular. É importante nos glóbulos
brancos e de modo geral para a célula já que digere as partes
desta (autofagia) que serão substituídas por outras mais novas,
o que ocorre com freqüência em nossas células. Realiza também
a autólise e histólise (destruição de um tecido)
como o que pode ser observado na regressão da cauda dos girinos. originam-se
no Complexo de Golgi.
Complexo de Golgi
São estruturas membranosas e achatadas, cuja função
é elaborar e armazenar proteínas vidas do retículo endoplasmático;
podem também eliminar substâncias produzidas pela célula,
mas que irão atuar fora da estrutura celular que originou (enzimas
por exemplo). Produzem ainda os lisossomos (suco digestivo celular). É
responsável pela formação do acrossomo dos espermatozóides,
estrutura que contém hialuronidase que permite a fecundação
do óvulo. Nos vegetais denomina-se dictiossomo e é responsável
pela formação da lamela média da parede celulósica.
Centríolos
Estruturas cilíndricas, geralmente encontradas aos pares. Dão
origem a cílios e flagelos (menos os das bactérias), estando
também relacionados com a reprodução celular - formando
o fuso acromático que é observado durante a divisão celular.
É uma estrutura muito pequena e de difícil observação
ao M. Óptico, porém no M. Eletrônico apresenta-se em formação
de 9 jogos de 3 microtúbulos dispostos em círculo, formando
uma espécie de cilindro oco.
Peroxissomos
Acredita-se que eles têm como função proteger a célula
contra altas concentrações de oxigênio, que poderiam destruir
moléculas importantes da célula. Os peroxissomos do fígado
e dos rins atuam na desintoxicação da célula, ao oxidar,
por exemplo, o álcool. Outro papel que os peroxissomos exercem é
converter gorduras em glicose, para ser usada na produção de
energia.
Núcleo
Acredita-se que eles têm como função proteger a célula
contra altas concentrações de oxigênio, que poderiam destruir
moléculas importantes da célula. Os peroxissomos do fígado
e dos rins atuam na desintoxicação da célula, ao oxidar,
por exemplo, o álcool. Outro papel que os peroxissomos exercem é
converter gorduras em glicose, para ser usada na produção de
energia.
Núcleo - é o administrador da célula, tudo que ocorra
em uma célula tem como origem informações gerada apartir
dele. O núcleo é uma célula dentro da célula,
revestido por uma membrana dupla. Em seu interior encontramos as cromatina,
massa de cromossomos - suco nuclear e um nucléolo.
Fonte: www.consulteme.com.br
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
Posted by Katia on 04:26
Membranas do Retículo Endoplasmático Liso e Retículo Endoplasmático Rugoso
Todas as células eucarióticas contêm um retículo
endoplasmático (RE). Tipicamente suas membranas constituem mais do
que metade do total de membrana de uma célula animal média e
está relaiconado com as diversas funções celulares. Com
freqüência ele é escasso e pouco desenvolvido em células
embrionária ou indiferenciadas, no entanto, aumenta de tamanho e de
complexidade com a diferenciação celular.
Está organizado em uma rede de labirintos de tubos ramificados e sacos
achatados que se estendem por todo o citosol. Acredita-se que todos os tubos
e sacos se interconectem, de forma que a membrana do retículo endoplasmático
forma uma folha contínua que engloba um espaço interno único.
Esse espaço altamente enrolado é denominado de lúmem
do RE ou espaço da cisterna do RE e freqüentemente ocupa mais
de 10% do volume total da célula. A membrana do RE separa o lúmem
do RE do citosol, e intermedia a transferência seletiva de moléculas
entre esses dois compartimentos.
Micrografia de fluorecência
Micrografia de fluorecência de um cultura de células de mamífero
corada com anticorpo que se liga ao uma proteína retirada do RE. O
RE estende-se como uma rede através de todo o citosol, assim todas
as regiões do citosol estão próximos a alguma parte da
membrana do RE.
O RE desempenha uma função central na biossíntese de
lipídeos e proteínas. Sua membrana é o sítio de
produção de todas as proteínas transmembrana e lipídeos
para a maioria das organelas da célula incluindo o próprio RE,
os lisossomos, os endossomos, as vesículas secretoras e a membrana
plasmática.
A membrana do RE também representa uma contribuição
importante para as membranas das mitocôndrias e dos peroxissomos, pois
produz a maioria de sues lipídeos constituintes. Além disso,
quase todas as proteínas que serão secretada para o exterior
da célula, assim como aquelas destinadas ao lúmem do RE, aparelho
de Golgi ou lisossomos, são inicialmente dirigidas ao lúmem
do RE. O RE captura proteínas selecionadas do citosol assim que são
sintetizadas e independente de seu destino subseqüente são dirigidas
pela membrana do RE pelo mesmo tipo de peptídeo-sinal e são
transportadas através deste pelo mesmo mecanismo.
Micrografia eletrônica revelando o RE Liso e o RE Rugoso
Em células de mamíferos, a importação das proteínas
para o retículo endoplasmático começa antes que a cadeia
peptídica esteja completamente sintetizada - ou seja, ocorre co-traducionalmente.
Isto distingue este processo da importação de proteínas
para as mitocôndrias, cloroplastos, núcleo e peroxissomos que
é pós-traducional e necessita diferentes peptídeos-sinal.
Como uma das extremidades da proteína é normalmente transportada
para o RE, enquanto o restante da cadeia é sintetizada, a proteína
nunca e liberada no citosol e, portanto, nunca corre o risco de assumir sua
conformação final antes de atingir a proteína transportadora
na membrana. Isto ocorre porque o ribossomo que está sintetizando a
proteína está diretamente ligado à membrana do RE . Estes
ribossomos ligado a membrana cobrem a superfície do RE, criando regiões
denominadas retículo endoplasmático rugoso (RER).
Retículo Endoplasmático Rugoso
Fonte: www.hurnp.uel.br
LISSOSOMOS, VACÚOLOS E PEROXISSOMOS
Posted by Katia on 04:25
LISSOSOMOS, VACÚOLOS E PEROXISSOMOS
Lisossomos
Os lisossomos são especializados na digestão intracelular.
O conceito de lissosomos originou-se a partir da utilização de técnicas de
fracionamento celular.
Apenas mais tarde fora claramente visualizados no microscópio eletrônico.
Eles são extraordinariamente diversos em forma e tamanho. Essas partículas
apresentam um conteúdo elevado de fosfatase ácidas e outras enzimas hidrolíticas.
Atualmente são conhecidas em torno de 50 hidrolases lisossômicas, as quais
são capazes de digerir a maioria da substâncias biológicas.
Os lisossomos são encontrados tanto em células animais quanto
em células vegetais e nos protozoários. Uma propriedade importante dos lisossomos
é sua estabilidade na célula viva. Isto se deve ao fato de que as enzimas
estão envolvidas por uma membrana, e todo o processo de digestão ocorre no
interor da organela. A maioria da enzimas lisossômicas age em meio ácido,
pH 5, que é mantido por uma bomba de hidrogênio, propelida por ATP, na membrana
do lisossomo.
Formação do Lisossomo a a partir do Aparelho de Golgi
Atualmente são conhecidas quatro tipos de lisossomos, o primeiro
deles é o lisossomo primário; os outros três tipos podem ser agrupados em
lisossomos secundáros:
O Lisossomo Primário ou Grânulo de Reserva é um corpúsculo cujo conteúdo enzimático é sintetizado pelos ribossomos e acumulado no retículo endoplasmático.
A partir do retículo dirigem-se para o aparelho de Golgi, considera-se que a região trans no aparelho de Golgi participa na formação do lisossomo primário.
Heterofagossomo ou vacúolo da digestão surge após a ingestão pela célula (por vagocitose ou pinocitose) de material estranho. Este corpúsculo contém material ingerido envolto por uma membrana. A intensidade da digestão depende da proporção, da natureza química do material e da atividade e especificidade das enzimas lisossômicas. Sob condições ideais a digestão resulta em produtos de baixo peso molecular que atravessam a membrana lisossômica e podem ser incorporados à célula.
Os Corpos Residuais formam-se quando a digestão é incompleta podem permanecer por longo tempo na célula e provavelemente desempenham algum papel no processo de envelhecimento.
O Vacúolo Autofágico ou Autofagossomo, é um lisossomo especializado em digerir partes da célula que o contém (por exemplo uma mitocôndria ou um retículo endoplasmático).
Aspectos dinâmicos do sistema lisossômico.Observe a relação entre os processos de fagocitose, pinocitose, exocitose e autofagia.
Histoquímica dos lisossomos
Visualização histoquímica dos lisossomos
Micrografias eletrônicas de duas secções de uma célula corada para revelar
a localização da fosfatase ácida, uma enzima marcadora de lisossomos.
Na figura abaixo embaixo do lisossomo podemos observar duas vesículas pequenas
que se acredita, estejam carregando hidrolases ácidas a partir do aparelho
de Golgi.
Vacúolos
Muitas células vegetais e de fungos contém uma ou mais vesículas muito grandes,
cheias de líquido, denominadas vacúolos. Eles tipicamente ocupam mais de 30%
do volume da célula, chegando a ocupar 90% em alguns tipos de célula.
Os vacúolos são relacionados aos lisossomos de células animais,
contendo uma variedade de enzimas hidrolíticas, mas suas funções são muito
diferentes. Um vacúolo vegetal pode atuar como uma organela de armazenamento
para nutrientes ou para dejetos, como compartimento de degradação, como modo
econômico de aumentar o tamanho da célula, e como controlador da pressão osmótica.
Eletromicrografia de célula vegetal onde podemos notar
bem evidenciado o vacúolo, como uma região clara no centro da foto (as regiões
escuras em volta do vacúolo são cloroplastos).
Vacúolos diferentes com funções distintas estão freqüentemente presentes
na mesma célula. O vacúolo é importante como um aparelho homeostático, permitindo
à célula vegetal suportar grandes variações no seu ambiente (como pH, e pressão
osmótica). Substâncias armazenadas em vacúolos vegetais, em diferentes espécies
variam de boracha a ópio. Freqüentemente, os produtos armazenados possuem
uma função metabólica. Por exemplo, proteína podem ser preservadas durante
anos nos vacúolos de células de armazenamentos de muitas sementes, como ocorrre
com a ervilha e o feijão.
Peroxissomos
Os peroxissomos são encontrados em todas as células eucarióticas e são especializados
no processamento das reações oxidativas utilizando oxigênio molecular. Contêm
enzimas oxidativas, como catalase e urato oxidase, em concentrações tão elevados
em algumas células destacam-se devido a presença de cristais, em sua maioria,
compostos de urato oxidase. Como a mitocôndria o peroxissomo é um sítio importante
de utilização de oxigênio. São envolvidos por apenas uma membrana e não contêm
DNA e nem ribossomos, todas as suas proteínas devem ser importadas do citosol.
Portanto, os peroxissomos assemelham-se ao retículo endoplasmático por que
se auto replicam sem possuirem genomas próprios.
Os peroxissomos usam oxigênio molecular para remover átomos de hidrogênio
de substratos orgânicos (R) em reações oxidativas, que produzem peróxido de
hidrogênio (H2O2):
RH2 + O2 ---> R + H2O2
As catalases utilizam o H2O2 gerado por outras enzimas na organela para oxidar
uma variedade de outros substratos. Este tipo de reação oxidativa é particularmente
importante em células do fígado e rim, onde os peroxissomos eliminam várias
moléculas tóxicas que entram na corrente sangüínea. Além disso, quando o excesso
de peróxido de hidrogênio se acumula na célula a catalase o converte em água.
A principal função das reações oxidativas nos peroxissomos é a quebra de
moléculas de ácidos graxos, em um processo denominado beta oxidação.
Micrografia eletrônica de 03 peroxissomos em uma célula
de fígado de rato.
As inclusões paracristalinas eletrodensas (mais escuras) são enzimas urato oxidase
As inclusões paracristalinas eletrodensas (mais escuras) são enzimas urato oxidase
Fonte: www.hurnp.uel.br
CLOROPLASTOS
Posted by Katia on 04:22
Micrografia eletrônica de um cloroplasto.Nota-se a parede celular (estrutura clara do lado esquerdo do cloroplasto), gotículas de lipídeos (pequenos grânulos escuros dentro do cloroplasto) e bem evidenciado o grana e a membrana tilacóide.
Todos os animais e a maioria dos microrganismos dependem da captação
contínua de grandes quantidades de compostos orgânicos do ambiente.
Estes compostos fornecem tanto os esqueletos de carbonos para a biossíntese
quanto a energia metabólica, que dirige todos os processos celulares.
Acredita-se que os primeiros organismos da Terra primitiva tiveram acesso
a uma abundância de compostos orgânicos produzidos por processos
geoquímicos, mas que a maioria destes compostos originais foram utilizados
há bilhões de anos. Desde aquele tempo, virtualmente todos os
materiais orgânicos necessários para as células vivas
foram produzidos por organismos fotossintetizantes, incluindo maitos tipos
de bactérias fotossintetizantes. As mais avançadas bactérias
fotossintetizantes são as cianobactérias, que possuem mínimas
necessidades nutricionais. Elas utilizam elétrons da água e
a energia da luz solar para converter o CO2 atmosférico em compostos
orgânicos. No curso da separação da água [na reação
nH2O + nCO2 ---> (CH2O)n + nO2], eles liberam na atmosfera o oxigênio
necessário para a fosforilação oxidativa. Acredita-se
que a evolução das cianobactérias , a partir de bactérias
fotossintetizantes primitivas, foi um pré-requisito para o desenvolvimento
de formas de vida aeróbica. Em vegetais, os quais se desenvolveram
mais tarde, a fotossíntese ocorre em uma organela intracelular especializada
- o cloroplasto. Os cloroplastos fazem a fotossíintese durante as horas
de luz diurna. Os produtos da fotossíntese são usados diretamente
pelas células fotossintetizantes para a biossíntese e são
também convertidos em um açúcar de baixo peso molecular
(normalmente sacarose), que é exportado para suprir as necessidades
metabólicas das outras várias células não-fotossintedzantes
do vegetal. Alternativamente, os produtos podem ser armazenados na forma de
um polissacarídeo osmoticamente inerte (normalmente amido), que é
mantido disponível como fonte de açúcar para uso futuro.
Evidências bioquímicas sugerem que os cloroplastos são
descendentes de bactérias fotossintetizantes produtoras de oxigênio,
que foram endocitadas e que viveram em simbiose com células eucarióticas
primitivas. Acredita-se que as mitocôndrias sejam também descendentes
de bactérias endocitadas. As muitas diferenças entre os cloroplastos
e as mitocôndrias refletem os seus distintos ancestrais, bem como as
suas subseqüentes divergências evolutivas. Todavia, os mecanismos
fundamentais envolvidos na sintese de ATP dirigida pela luz em cloroplastos
e a síntese de ATP direcionada pela respiração nas mitocôndrias
são muito semelhantes.
O Cloroplasto é membro de uma família de organelas típica de vegetais - os Plastídeos
Os cloroplastos são os mais proeminentes membros da farnilia de organelas
dos plastídeos. Os plastideos estão presentes em todas as células
vegetais vivas, onde cada tipo de célula tem o seu componente característico.
Todos os plastídeos compartilham certas característicascas.
Mais curiosamente, todos os plastídeos de uma espécie particular
de vegetal contêm múltiplas cópias de um mesmo genoma
relativamente pequeno e são circundados por um envelope composto de
duas membranes concêntricas.
Todos os plastídeos se desenvolvem a partir de proplastídeos,
os quais são organelas relativamente pequenas presentes nas células
imaturas dos meristemas vegetais. Os proplastídeos se desenvolvem de
acordo com as necessidades de cada célula diferenciada, e o tipo que
estará presente é determinado em grande parte pelo genoma nuclear.
Se uma folha é cultivada no escuro, os seus proplastídeos se
alargam e se tornam etioplastídeos, os quais possuem um arranjo semicristalino
de membranes internal que contém um precursor amarelo de clorofila
ao invés da clorofila. Quando a folha é exposta à luz.,
os etioplastos rapidamente se desenvolvem em cloroplastos, convertendo este
precursor em clorofila e sintetizando uma nova membrana, pigmentos, enzimas
fotossintetizantes e componentes da cadeia transportadora de elétrons.
Os leucoplastos são plastídeos que ocorrem em muitos tecidos
epidermais e internos que não se tornam verdes e fotossintetizantes.
Eles são um pouco mais alargados do que os proplastídeos. Uma
forma comum de leucoplasto é o amiloplasto , o qual acumula amido em
tecidos de reserva. Em algumas plantas, tal como batatas, os amiloplastos
podem crescer tanto que chegam ao tamanho médio das células
animals. É importante emender que os plastídeos não são
somente sítios para a fotossíntese e para o depósito
de materiais de reserva. Os vegetais exploraram os seus plastídeos
na compartimentalização celular do metabolismo intermediário.
Os plastídeos produzem mais energia e força redutora (como ATP
e NADPH) do que a planta pode utilizar em suas reações biossintéticas.
As sínteses de purinas e pirimidinas, da maioria dos aminoácidos
e de todos os ácidos graxos dos vegetais ocorrem nos plastideos, enquanto
em células animais estes compostos são produzidos no citosol.
Os Cloroplastos e suas estruturas internas.
Figura: Esta organela fotossintetizante contém três membranas distintas (a membrana externa, a membrana interna e a membrana tilacóide) que definem três compartimentos internos separados (o espaço intermembranas, o estroma, o espaço tilacóide). A membrana tilacóide contém todos os sistemas
geradores de energia do cloroplasto. Como indicado, as tilacóides individuais estão interconectadas, uma que tendem a se empilhar para formar agregados chamados de grana.
Os cloroplastos fauzem as suas interconversões energéticas
por mecanismos quimiosmóticos de maneira muito semelhante àquela
utilizada pelas mitocôndrias, e são organizadas pelos mesmos
principios . Eles possuem uma membrane externa altamente permeável.
uma membrane interna muito menos permeável. na qual proteinas carreadoras
especiais estão embebidas, e um espaço intermembranas muito
estreito. A membrane interna circunda um grande espaço chamado de estroma,
o qual é análogo à matriz mitocondrial e contém
várias enzimas, ribossomos, RNA e DNA. Há, entretanto, uma importante
diferença entre a organização das mitocôndrias
e a dos cloroplastos. A membrane interna dos cloroplastos não é
dobrada em cristas e não contém uma cadeia transportadora de
elétrons. Ao invés disso, a cadeia transportadora de elétrons,
bem como o sistema fotossintetizante que absorve luz e uma ATP sintase, estão
todos contidos em uma terceira membrana distinta, que forma um conjunto de
sacos achatados semelhantes a discos, as tilacóides. Acredita-se que
o lúmen de cada tilacóide está conectado com o lúmen
de outras tilacóides. conseqüentemente definindo um terceiro compartimento
interno chamado de espaço tilacóide, o qual é separado
do estroma pela membrana tilacóide.
Desenho esquemático de um corte de um cloroplastos e suas estruturas internas.
A Fotossíntese
Os cloroplastos e bactérias fotossintetizantes obtêm elétrons
de alta energia por meio de fotossistemas capazes de capturar elétrons
excitados, quando a luz solar é absorvida pelas moléculas de
clorofila. Os fotossistemas são constituídos por um complexo
de proteínas e pigmentos precisamente ordenados, em que a fotossíntese
ocorre.
Há dois fotossistemas em cloroplastos e cianobactérias. Os
dois fotossistemas estão normalmente ligados em série e transferem
elétrons da água para o NADP+ para formar o NADPH, com a concomitante
produção de um gradiente eletroquímico de prótons
transmembrana; o oxigênio molecular (O2) é gerado como produto
secundário.
Todos os processos de transporte de elétrons ocorrem na membrana tilacóide:
para fabricar ATP, H+ é bombeado para o espaço tilacóide
e um refluxo de H+, através da ATP sintetase, produz o ATP no estroma
cloroplástico. Este ATP é usado em conjunto com o NAPH feito
pela fotossíntese para direcionar um grande número de reações
biossintéticas no estroma cloroplástico, incluindo as reações
de fixação de carbono (Ciclo de Calvin-Benson), mais importantes,
que geram carboidratos a partir de Gás Carbônico (CO2). Juntamente
com outros produtos dos cloroplastos, este carboidrato é exportado
para o citosol celular onde é utilizado.
Fonte: www.herbario.com.br
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