Lista de exercícios - genética molecular

01. (UECE) A pedra fundamental para a relação funcional entre genes e enzimas foi assentada em 1902 por William Bateson. O estudo do metabolismo da fenilalanina está inserido nesse contexto científico e pessoas que apresentam a fenilcetonúria, ou PKU (de phenyl ketonura) são aquelas acompanhadas de grave retardamento mental e físico. Pessoas com genótipo PP não conseguem produzir a enzima fenilalanina-hidroxilase, o que resulta no acúmulo de fenilalanina no sangue e, por conseguinte, o quadro clínico citado (BURNS; BOTTINO, 1991). Ao ser diagnosticado um bebê com PKU, o procedimento correto a ser feito é:

a) Suprir o bebê com fenilalanina exógena

b) Induzir a excreção da phenyl ketonura.

c) Submeter o bebê a uma dieta pobre em fenilalanina.

d) Submeter o bebê a uma dieta rica em fenilalanina.

02. (UPE) Leia o texto e observe a imagem a seguir:

Entre os mil genes, aproximadamente, que em camundongos abrigam o código para receptores de odorantes (são cerca de 400 em humanos), apenas um está ativo num determinado neurônio, e apenas uma das duas cópias do gene, ou alelos, está ativa. Essa especialização é essencial para o mapeamento dos odores no cérebro – todos os neurônios, que têm sua superfície salpicada por um determinado tipo de receptor, mandam projeções para uma mesma região do cérebro, que reconhecerá o aroma correspondente. Para entender a regulação dos genes responsáveis pela construção dos receptores para moléculas de odor, é necessário analisar, no núcleo dos neurônios, o local onde o material genético tem uma organização espacial precisa, a cromatina, na qual se localizam as duas cópias de cada gene. A heterocromatina constitutiva, concentrada no miolo do núcleo, abriga, pelo menos, um dos alelos em grande parte das células. A heterocromatina facultativa, que, nos neurônios do olfato, também se concentra numa área central do núcleo, compõe uma estrutura em forma de chapéu, em torno da constitutiva. Assim, a organização das heterocromatinas e da eucromatina pode ser diferente para cada tipo de célula, com um impacto importante na atividade genética.

Essas informações apontam para aspectos relacionados à regulação dos odores. É correto afirmar, nos termos do texto e com base na figura, que:

a) A forma tridimensional do material genético determina, a cada ciclo celular de cada neurônio olfatório, a formação de diferentes tipos de receptores para moléculas odorantes.

b) A inatividade da eucromatina e a atividade da heterocromatina constitutiva determinam quais RNA transportadores formarão as proteínas receptoras específicas para cada neurônio olfatório.

c) A organização da cromatina é responsável pela capacidade de cada neurônio olfatório produzir, apenas, um tipo de receptor para moléculas odorantes.

d) Cada neurônio olfatório tem, na superfície celular, uma grande diversidade de receptores, capazes de reconhecer moléculas em seu entorno, determinados pela grande compactação da heterocromatina facultativa dos autossomos.

e) No núcleo dos neurônios olfatórios, os cromossomos metafásicos permitem o acesso à transcrição de um dos alelos, de forma aleatória, a cada formação de RNA mensageiros.

03. (UEM) Sobre os ácidos nucleicos, assinale o que for correto.

01. As cadeias de RNA mensageiros são formadas por enzimas que complementam a sequência de bases de um segmento da cadeia do DNA.

02. Uma cadeia polipeptídica é sintetizada por um ribossomo que se desloca sobre o RNA mensageiro desde um códon AUG até um códon de parada.

04. A duplicação do DNA é considerada conservativa uma vez que cada molécula filha é formada pelos filamentos antigos.

08. Todas as fases do processo de síntese proteica ocorrem no interior do nucleoplasma.

16. As ligações existentes entre os nucleotídeos para formação dos polinucleotídeos ocorrem entre a amina de uma unidade e a carboxila de outra.

Soma das alternativas corretas:

04. (FAMERP) A análise bioquímica de uma molécula de DNA de um microrganismo indicou a presença de 35% de nucleotídeos contendo timina. Nessa mesma molécula, as porcentagens dos nucleotídeos contendo guanina, citosina e adenina são, respectivamente:

a) 35%, 15% e 35%.

b) 35%, 15% e 15%.

c) 15%, 15% e 35%.

d) 35%, 35% e 15%.

e) 15%, 35% e 35%.

05. (UEA) A figura ilustra um trecho de uma molécula de DNA.

É correto afirmar que:

a) Neste trecho de DNA estão ilustrados oito nucleotídeos, contendo, cada um, uma base nitrogenada, uma pentose e um fosfato.

b) Neste trecho de DNA estão representados quatro códons, cada um responsável por um aminoácido.

c) A transcrição de uma das fitas deste trecho de DNA produzirá um RNAm completamente diferente da transcrição da outra fita.

d) Este trecho de DNA representa um segmento pertencente a um eucarionte, uma vez que nos procariontes o DNA é de fita simples.

e) Este trecho de DNA é considerado um gene, pois contém uma informação completa para a síntese de uma proteína.

06. (UPE) Observe a figura a seguir e as respostas dadas pelos amigos do Menino Maluquinho.

Assinale a alternativa que apresenta os itens que respondem corretamente à pergunta do Menino Maluquinho.

a) I e II.

b) I, III e IV.

c) II, III e IV.

d) II e V.

e) III, IV e V.

07. (UEPG) As características morfológicas e fisiológicas de um ser vivo dependem dos tipos de proteínas do seu organismo. Ao comandar a fabricação das proteínas, o ácido desoxirribonucleico (DNA) consegue regular a atividade das células. A informação gênica do DNA é transcrita em ácido ribonucleico (RNA) e posteriormente é traduzida na proteína. Com relação a esses processos e biomoléculas, assinale o que for correto.

01. O RNA é formado por uma única fita polinucleotídica. Nessa fita, a pentose é sempre a ribose e as bases nitrogenadas são a adenina, citosina, guanina e uracila.

02. No processo de duplicação semiconservativo do DNA, a enzima DNA-ligase faz as ligações do tipo pontes de hidrogênio para unir a duas fitas do DNA.

04. O RNA transportador ou de transferência (RNA-t) transporta aminoácidos até o local da síntese da proteína.

08. O RNA ribossômico (RNA-r) carreia os códons (trinca de bases) que serão decodificados em aminoácidos.

16. Em eucariotos, o RNA é fabricado no núcleo, tendo como molde um setor da molécula do DNA (gene), e migra para o citoplasma, onde desempenha sua função na síntese da proteína.

Soma das alternativas corretas:

08. (UDESC) Com base na figura abaixo, em relação à reprodução viral, assinale (V) para verdadeira e (F) para falsa.

(  ) A figura representa o ciclo lisogênico de um vírus.

(  ) No ciclo lítico e lisogênico o DNA viral é incorporado ao DNA da célula hospedeira.

(  ) Na etapa 2, o vírus insere seu material genético interrompendo o metabolismo bacteriano.

(  ) Na etapa 3, ocorre a síntese de proteínas que irão compor os capsídeos.

(  ) O ciclo lítico sempre resulta na morte da célula hospedeira.

Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo.

a) V – F – F – V – V.

b) F – V – V – V – F.

c) F – F – V – V – V.

d) F – V – V – F – V.

e) V – F – V – F – V.

09. (PUC-RIO) Considere o código genético apresentado na figura abaixo:

Fonte: SNUSTAD, D. ; SIMMONS, M. Fundamentos de genética. 5.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013.

A sequência abaixo representa a fita codificante de um trecho de DNA procariótico totalmente transcrito e que codifica um peptídeo. Considerando a sequência abaixo e o código genético, o RNA mensageiro e o peptídeo são, respectivamente, compostos por:

5^‘-GTGTACATGAAGTATAGTGCCTTAAAGATCGTACATTAATTT-3^‘

a) 2 nucleotídeos e 14 aminoácidos.

b) 42 nucleotídeos e 11 aminoácidos.

c) 33 nucleotídeos e 10 aminoácidos.

d) 42 nucleotídeos e 10 aminoácidos.

e) 33 nucleotídeos e 11 aminoácidos.

10. (UECE) Atente para a seguinte afirmação, de onde foram extraídas algumas palavras: “As bases nitrogenadas são constituídas por anéis que contêm nitrogênio, uma ___________ e um fosfato. As cinco principais bases nitrogenadas são: adenina, ___________, citosina, ___________ e uracila. As duas primeiras são ___________, e as demais são classificadas como bases ___________.” Assinale a opção que contém as palavras que completam corretamente o enunciado acima.

a) carboxila, guanina, timina, pirimídicas, púricas.

b) pentose, guanina, timina, púricas, pirimídicas.

c) pentose, timina, guanina, pirimídicas, púricas.

d) carboxila, timina, guanina, púricas, pirimídicas.

11. A figura abaixo representa as mutações ocorridas no aminoácido 211 da triptofano sintetase de uma E. coli. Analise-a.

Considerando a figura e o assunto relacionado com ela, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.

a) O número de substituições é proporcional à funcionalidade da proteína.

b) Serão encontradas bases púricas nos DNAs dos mutantes.

c) O mutante trpA23 apresenta bases nitrogenadas contendo dois anéis.

d) A maioria das substituições ocorridas é de uma base púrica por uma pirimídica.

12. Troca de mitocôndria

Pesquisadores nos Estados Unidos desenvolveram uma técnica experimental com potencial para prevenir distúrbios hereditários passados de mãe para filho por meio do DNA mitocondrial. O estudo foi publicado na quarta-feira (26/8) na edição on-line da revista Nature. De acordo com os autores, da Universidade de Ciência e Saúde do Oregon (OHSU, na sigla em inglês), a técnica deverá resultar no desenvolvimento de uma terapia genética. O objetivo desse tipo de terapia é prevenir doenças sérias em crianças antes do nascimento. “Achamos que essa descoberta em primatas poderá ser em breve transformada em terapias para humanos, com a finalidade de prevenir distúrbios passados de mãe para filho pelo DNA mitocondrial, como certas formas de câncer, diabetes, infertilidade, miopatias e doenças degenerativas”, explicou Shoukhrat Mitalipov, pesquisador da Divisão de Ciências Reprodutivas do Centro Nacional do Oregon de Pesquisa em Primatas da OHSU. “Atualmente, há cerca de 150 doenças conhecidas causadas por mutação do DNA mitocondrial. Aproximadamente uma de cada 200 crianças nasce com mutações mitocondriais”, disse. As mitocôndrias são estruturas encontradas em todas as células, cuja função principal é fornecer energia para o crescimento e metabolismo celular – e, por isso, são frequentemente chamadas de “usinas de energia” da célula. As organelas, que produzem energia para cada célula, individualmente, também carregam em seu interior seu próprio material genético. O novo método desenvolvido pelo grupo norte-americano transfere os cromossomos da mãe para um óvulo doado cujos cromossomos foram removidos, mas que tem mitocôndrias saudáveis, impedindo que a doença passe de mãe para filho. Sobre a mitocôndria, marque a alternativa correta:

a) Uma mutação envolvendo o DNA mitocondrial altera a sequência de nucleotídeos, mas não o código genético da organela.

b) A herança mitocondrial afeta somente filhas de mães portadoras de caráter afetado.

c) O DNA mitocondrial é policistrônico e sofre splicing na transcrição do RNA mensageiro maduro.

d) As mitocôndrias dependem dos ribossomos citoplasmáticos para sintetizarem todas as suas proteínas

13. Leia o quadrinho abaixo.

Adaptado de: <http://clubedamafalda.blogspot.com&gt;. Acesso em: 8 jan. 2006

Considere o enunciado abaixo, referente ao significado da resposta de Mafalda, e as três propostas para completá-lo. A expressão direção 5′→ 3′ refere-se:

1. À ligação entre fosfato e açúcar no processo de replicação do DNA.

2. À atividade da enzima RNA polimerase no processo de transcrição do RNA.

3. À união entre os aminoácidos no processo de tradução das proteínas.

Quais propostas estão corretas?

a) Apenas 1.

b) Apenas 2.

c) Apenas 3.

d) Apenas 1 e 2.

e) 1, 2 e 3.

14. Um antibiótico que atua nos ribossomos mata:

a) Bactérias por interferir na síntese de proteínas.

b) Bactérias por provocar plasmólise.

c) Fungos por interferir na síntese de lipídios.

d) Vírus por alterar DNA.

e) Vírus por impedir recombinação gênica.

15. (FCM-PB) A vida pode ser definida como um conjunto de reações químicas organizadas de um modo a permitir que esse conjunto se reproduza. Para dar continuidade de uma geração para a seguinte, o DNA tem que ser quimicamente estável e copiado com precisão durante a replicação. A sequência codificadora de um gene é: 5^’ – GCGATGCCATCA – 3^’. Qual é a sequencia da fita complementar desta molécula de DNA?

a) 3^’ – TACTCCGGTACT – 5^’.

b) 3^’ – UACTCCGGTCGT – 3^’.

c) 5^’ – TCCGGTCGTUCT – 3^’.

d) 3^’ – ACGTGCGGAACT – 5^’.

e) 3^’ – CGCTACGGTAGT – 5^’.

16. (UECE) No mecanismo da transcrição, uma das fitas do DNA (a fita molde) é transcrita em RNA mensageiro pela ação de:

a) Um peptídeo sinalizador iniciador.

b) Dois RNAs ribossômicos acoplados.

c) Uma enzima denominada RNA polimerase dependente de DNA.

d) Uma associação de RNAs ribossômicos com vários RNAs transportadores.

17. (COVEST) Um grupo de cientistas japoneses descobriu mutações em borboletas expostas à radiação na área em torno da central atômica de Fukushima, epicentro da crise nuclear de 2011. A liberação em massa de material radioativo no meio ambiente causou “danos fisiológicos e genéticos” às borboletas Zizeeria sp., comuns no Japão. Este tipo de borboletas tem um ciclo de vida aproximado de um mês, e são excelentes “indicadores ambientais”. Quanto à replicação do material genético e às mutações ocorridas, podemos afirmar o que segue.

I   II

0  0 – A radiação de Fukushima induziu mutações rapidamente nas células de borboletas apenas por se tratar de um animal de curto ciclo reprodutivo.

1  1 – Assim como ocorreu em Fukushima, as mutações sempre são provocadas pelos agentes mutagênicos como a radiação e provocam alterações deletérias.

2  2 – A DNA-polimerase também atua na correção de erros de duplicação.

3  3 – A DNA-polimerase atua de forma unidirecional sobre a dupla hélice de DNA.

4  4 – As mutações do tipo “inserção” ocorrem por inclusão de nucleotídeos na cadeia original, o que pode mudar significativamente o produto final.

18. (UNISSINOS)

(Disponível em http://static.hsw.com.br/gif/mutacao-dna-1.jpg. Acesso em 24 set. 2013.)

O ácido desoxirribonucleico (DNA) é um com­posto orgânico cujas moléculas contêm as informações genéticas que coordenam o de­senvolvimento e o funcionamento dos seres vivos, além de transmitirem suas característi­cas hereditárias. A estrutura do DNA é forma­da por um longo polímero de nucleotídeos, cuja cadeia principal é formada por molécu­las de ……………………… e fosfato, intercaladas e unidas por ligações fosfodiéster. Ligada à molécula de açúcar, está uma de quatro ba­ses nitrogenadas (adenina, ………………………, guanina e ………………………). A dupla hélice do DNA é estabilizada por pontes de hidrogênio entre as bases presas às duas cadeias.

As lacunas são corretamente preenchidas, respec­tivamente, por:

a) lipídios – citosina – uracila.

b) açúcares – citosina – timina.

c) proteínas – uracila – timina.

d) lipídios – citosina – timina.

e) açúcares – citosina – uracila.

19. (CEDERJ) Nas células de tecidos em que está ocorrendo uma intensa síntese proteica, é possível visualizar, através de um microscópio eletrônico, uma grande quantidade de estruturas denominadas polissomos, que são formadas pela interação de:

a) RNA transportador e membrana.

b) Proteínas histonas e DNA genômico.

c) Proteínas e complexo de Golgi.

d) RNA mensageiro e ribossomos.

20. (UNIOESTE) A dupla hélice como modelo de estrutura tri-dimensional do DNA foi proposta por Watson e Crick em 1953. Relativo a esta estrutura, é correto afirmar:

01. Que os dois filamentos de DNA estão unidos um ao outro por ligações fosfodiéster.

02. Que a quantidade de bases púricas é igual à quantidade de bases pirimídicas.

04. Que a seqüência de nucleotídeos de um filamento é sempre idêntica à sequência de nucleotídeos do filamento complementar.

08. Que, em uma dupla fita de DNA com 200 pares de nucleotídeos, encontram-se 400 desoxirriboses, 400 grupos fosfatos, 200 bases púricas e 200 bases pirimídicas.

16. Que bases púricas e bases pirimídicas possuem 1 e 2 anéis, respectivamente.

32. Que citosina e timina são bases pirimídicas; guanina e adenina são bases púricas.

Soma das alternativas corretas:

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Lista - genética molecular

01. (UERJ) Alguns vírus, como o da poliomielite, contêm RNA de fita simples (+), que podem funcionar diretamente como mensageiros na célula infectada. Esses RNA possuem uma sequência nucleotídica necessária para que o códon de iniciação da síntese proteica seja identificado, como mostra o esquema a seguir:

Considere, para um RNAm desse tipo, que sintetiza um peptídeo viral, as seguintes informações:

– se a base nitrogenada adenina do códon de iniciação é a de número 1, a base uracila do códon de terminação será a de número 133, seguindo-se o sentido da tradução;

– o códon UGG aparece duas vezes na porção desse RNA que codifica o peptídeo.

Observe, na tabela abaixo, a identificação de alguns códons:

CÓDON	AMINOÁCIDO CODIFICADO OU FUNÇÃO
AUG	metionina – iniciação
UAA, UAG, UGA	terminação
UGG	triptofano

O aminoácido metionina, introduzido no peptídeo pelo códon iniciador, é imediatamente removido após o término da tradução. A percentagem de triptofano na composição da molécula desse peptídio é de:

a) 1,48%.

b) 1,55%.

c) 4,44%.

d) 4,65%.

02. (UFPB) O segmento de molécula de DNA representado na figura a seguir ilustra o que preconiza o modelo da dupla hélice, idealizado pelos cientistas James D. Watson e Francis H. C. Crick.

Com base nos conhecimentos sobre a estrutura da molécula de DNA e nas informações contidas na figura, é correto afirmar:

a) A molécula de DNA apresenta fosfato, ribose e as bases nitrogenadas adenina, citosina, uracila e guanina, como moléculas formadoras de seus nucleotídeos.

b) O modelo idealizado contradiz a relação de bases de Chargaff, que diz que a quantidade da base adenina será sempre igual à quantidade da timina e que a quantidade da citosina será sempre igual à da guanina (A/T=C/G=1).

c) A molécula de DNA apresenta duas fitas ou cadeias que se mantêm unidas, através de pontes de hidrogênio estabelecidas entre bases complementares voltadas para o interior da estrutura helicoidal.

d) As fitas ou cadeias da molécula de DNA são ditas complementares, devido à formação de pontes de hidrogênio entre o nucleotídeo que contém adenina de uma das cadeias e o nucleotídeo que contém guanina da outra cadeia.

e) O modelo não é elucidativo quanto à composição química da molécula de DNA, uma vez que não consegue explicar por que o DNA é considerado um ácido nucleico.

03. (PUCCAMP)

RESPONDA ESTA QUESTÃO COM BASE NO TEXTO ABAIXO

“Virtualmente, cada aspecto da vida de nossas células é regulado por seu DNA, incluindo sua própria morte. As últimas instruções do DNA, enviadas ao citoplasma, referem-se à morte da célula. Logo que essas instruções sejam recebidas e processadas, a célula começa a destruir todo o DNA de seu núcleo, partindo-o em milhares de pedaços que não mais conseguem enviar instruções úteis à célula. Esta, apesar de poder continuar exercendo determinadas funções durante certo tempo, está fadada a morrer, processo este decididamente irreversível.”

(Traduzido e adaptado de: William R. Clark. SEX AND THE ORIGINS OF DEATH. New York: Oxford University Press, 1996. p. 32-5)

Considere os seguintes fatos:

I. Uma célula do miocárdio morta por falta de oxigênio durante um ataque cardíaco.

II. Uma célula morta pelas toxinas produzidas por bactérias invasoras.

III. Uma célula da camada germinativa da epiderme, que morre e sofre queratinização.

A apoptose ou morte programada das células é verificada somente em

a) I.

b) II.

c) III.

d) I e II.

e) I e III.

04. (URCA) Os biólogos sabem que na evolução da vida antes da galinha veio o ovo amniótico e antes da origem do DNA houve o RNA:

“(…) As propriedades mensageiras e catalíticas poderiam ter estado inicialmente combinadas numa única espécie molecular no chamado ‘mundo do RNA’ (Vieyra, A. e SouzaBarros, F., 2000. Teorias da origem da vida no século XX. Em ElHani, C.N. e Videira, A.A.P. (Orgs), 2000. O Que é Vida: para entender a biologia do século XXI. Editora Relume Dumará)”.

Além dessa capacidade autocatalítica encontrada em RNAs específicos (chamadosribozimas), assinale abaixo a alternativa que contém mais duas diferenças comparativas entre RNA e DNA.

a) Ribose e uracila.

b) Adenina e guanina.

c) Citosina e timina.

d) Timina e adenina.

e) Ácido fosfórico e desoxirribose

05. (UFPR) Na década de 1990 foram descobertas, no genoma de aves e mamíferos, inúmeras sequências de DNA que tinham grande similaridade com os retrovírus infecciosos e por isso foram denominadas retrovírus endógenos(RVEs). Sabemos hoje que esses estranhos elementos constituem 8% do genoma humano.

(Fonte: Instituto Ciência Hoje – coluna Deriva Genética.)

Sobre os retrovírus endógenos, considere as seguintes afirmativas:

1. Retrovírus endógenos surgem a partir da evolução de genes mutantes do próprio organismo.

2. Para que esses elementos surjam, é necessária a presença, em algum momento do processo, da enzima transcriptase reversa.

3. Os retrovírus endógenos são encontrados no citoplasma das células infectadas.

4. A origem de retrovírus endógeno pode se dar a partir da infecção de organismos por vírus que possuem RNA como material genético.

Assinale a alternativa correta.

a) Somente a afirmativa 2 é verdadeira.

b) Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras.

c) Somente as afirmativas 2, 3 e 4 são verdadeiras.

d) Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras.

e) Somente as afirmativas 1 e 4 são verdadeiras.

06. (UEPG) Sobre o DNA, assinale o que for correto.

I   II

0 0 – DNA é a sigla inglesa para o ácido desoxirribonucleico. É a substância que está nos cromossomos dos seres vivos, como pequenos filamentos presentes no núcleo das células. O DNA transmite, de geração para geração, a informação genética que faz com que os filhos se assemelhem aos pais.

1  1 – A molécula de DNA se parece com uma escada em caracol e para descrevê-la usa-se o termo “dupla hélice”, sendo os degraus dessa escada formados por unidades de quatro tipos, as bases nitrogenadas, indicadas pelas letras A, T, C e G. Os DNAs de todos os seres vivos são muito parecidos.

2  2 – A diferença entre o DNA de um ser humano e o de uma planta, por exemplo, não está na forma da molécula, nem nos tipos de bases, mas apenas na sequência dessas bases.

3  3 – Os ácidos nucleicos e a molécula de DNA são conhecidos há apenas 20 anos. Eles foram descobertos retirando-se, do núcleo de glóbulos vermelhos, substâncias ricas em fósforo e nitrogênio, que ele denominou, genericamente, de nucleínas. Mais tarde foi adotado o termo “ácidos nucleicos” devido à comprovação de que essas substâncias existiam apenas no núcleo celular.

4 4 – O DNA não só transmite as características hereditárias pela sua capacidade de autoduplicação, como produz o RNA (ácido ribonucleico) no processo que é chamado de mutação.

07. (UEL) O tratamento de infecções bacterianas foi possível com a descoberta dos antibióticos, substâncias capazes de matar bactérias. Como exemplos de mecanismos de ação dos antibióticos, podemos citar:

Ação I: inibe a enzima responsável pelo desemparelhamento das fitas do DNA.

Ação II: inibe a ligação da RNA polimerase, DNA-dependente.

Ação III: ao ligar-se a subunidade ribossomal inibe a ligação do RNA transportador.

Quanto à interferência direta dessas ações nas células bacterianas, é correto afirmar:

a) Ação I inibe a duplicação do DNA, impedindo a multiplicação da célula.

b) Ação II inibe a tradução, interferindo na síntese de DNA bacteriano.

c) Ação III inibe a transcrição do RNA mensageiro.

d) Ações I e III inibem a síntese de ácidos nucleicos.

e) Ações II e III inibem a síntese de proteínas bacterianas.

08. (UNINOEST) O material genético tem a função de armazenar, transmitir e expressar as informações nele contido. Sobre estes processos e seus constituintes, assinale a alternativa em que as todas as correlações estão corretas.

I. DNA.

II. RNA.

III. Proteína.

a. Ligações peptídicas.

b. Pontes de hidrogênio.

c. Pontes dissulfeto.

d. Anticódon.

e. Ligações fosfodiéster.

f. Bases nitrogenadas.

a) I-e, II-d, III-c.

b) I-b, II-a, III-f.

c) I-f, II-c, III-a.

d) I-e, II-f, III-d.

e) I-d, II-b, III-a.

09. (UDESC) O esquema abaixo representa um filamento de DNA e, a partir dele, ocorre a síntese do RNA-mensageiro.

Assinale a alternativa correta sobre a transcrição deste filamento.

a) A transcrição da mensagem genética significa passar o código da sequência de letras do RNA para uma sequência de aminoácidos da proteína.

b) A sequência AUG CCU GAU CGA AUC no RNA-mensageiro formou-se a partir desta transcrição.

c) A sequência UAC GGA CUA GCU UAG no RNA-mensageiro formou-se a partir desta transcrição.

d) O processo de transcrição ocorre no citoplasma da célula.

e) Um grupo de três letras no RNA-mensageiro constitui o anticódon, a partir desta transcrição.

10. (UEPG) A respeito dos genes, estruturas que comandam a manifestação das características dos seres vivos, assinale o que for correto.

I   II

0  0 – A atuação do gene está relacionada diretamente com a síntese de proteínas no interior do núcleo celular.

1  1 – Um gene é a região do DNA que pode ser transcrita em moléculas de RNA.

2  2 – O gene a ser transcrito tem um início e um final, definidos por certas sequências de bases nitrogenadas do DNA.

3  3 – Os aminoácidos são codificados por duplas de bases nitrogenadas que formam uma linguagem em código denominada código genético.

4  4 – A enzima polimerase participa no processo de transcrição do DNA para o RNA.

11. (FGV) Ao analisar tumores de vários tipos de tecidos diferentes, Isaac S. Kohane, da Divisão de Ciências da Saúde e Tecnologia de Harvard (MIT), catalogou padrões surpreendentes, embora familiares, de atividade dos genes em células cancerosas – são as mesmas instruções genéticas programadas que estão ativas durante vários estágios do desenvolvimento embrionário e fetal.

(Scientific American Brasil, junho de 2009)

A partir da leitura do texto, podemos deduzir que alguns genes:

a) Mutados presentes nas células embrionárias e fetais, não deveriam expressar seus efeitos deletérios em momentos posteriores da vida, mas os expressam nas células cancerosas.

b) Que estão presentes nas células embrionárias e fetais não deveriam ser encontrados em outras fases do desenvolvimento do organismo, mas são encontrados nas células cancerosas.

c) Que são replicados nas células embrionárias e fetais não deveriam sê-lo nas outras fases do desenvolvimento do organismo, mas se replicam nas células cancerosas.

d) Mutados presentes nas células embrionárias e fetais deveriam ser transcritos em diferentes tecidos em momentos posteriores da vida, mas só são transcritos nas células cancerosas.

e) Normais que são transcritos nas células embrionárias e fetais não deveriam sê-lo em outras fases do desenvolvimento do organismo, mas são transcritos nas células cancerosas.

12. (UFPA) A alteração em uma base nitrogenada de uma sequência do RNA mensageiro de uma célula provocou a síntese de uma proteína diferente daquela que anteriormente era sintetizada pela mesma sequência,antes da alteração. Em relação ao fato descrito, podese afirmar:

a) A mudança da base não alterou o códon.

b) A alteração gerou um códon que codifica o mesmo aminoácido.

c) A alteração não pode ser considerada uma mutação.

d) Se a alteração ocorresse na segunda base do códon, a proteína produzida seria a mesma.

e) A alteração de apenas uma base de um códon não é suficiente para provocar uma alteração na proteína gerada.

13. (UEMA) A anemia falciforme é uma doença hereditária que se caracteriza pela substituição de aminoácidos na estrutura primária da hemoglobina humana. Nesse caso, os aminoácidos envolvidos na troca são:

a) ácido aspártico e serina.

b) ácido glutâmico e valina.

c) histidina e tirosina.

d) fenilalanina e triptofano.

e) valina e leucina.

14. (UEPB) A compreensão da variabilidade biológica e dos mecanismos da hereditariedade sempre motivou os pesquisadores na busca de explicações. Da Antiguidade Clássica aos conhecimentos da atualidade trilhamos um longo caminho, chegamos aos cromossomos e genes e destes ao incremento da biotecnologia, com todos os dilemas éticos inerentes ao nosso tempo. Leia as proposições abaixo sobre as temáticas acima expostas e, em seguida, assinale a alternativa correta.

a) O código genético é dito degenerado, pois uma trinca de bases nitrogenadas pode codificar mais de um aminoácido.

b) Wolff, e, depois, Baer, explicaram melhor o processo de desenvolvimento embrionário a partir da união do gameta feminino com o masculino, que forma a célula-ovo; esta passa por sucessivas divisões originando células indiferenciadas. Essas se modificam, formando os tecidos, e estes os órgãos. Essa explicação do surgimento dos indivíduos ficou conhecida como teoria da pangênese.

c) Morgan e seus colaboradores, em 1910, realizando experimentações com a moscaDrosophila melanogaster, reforçaram as ideias de Sutton e Boveri (1902), de que o comportamento dos cromossomos nas divisões celulares era comparável ao dos fatores mendelianos e formularam a teoria cromossômica da herança, segundo a qual nos genes estão localizados os cromossomos.

d) A duplicação do DNA é do tipo semiconservativa, portanto, se repetirmos a experimentação de Meselson e Stahl (1958), partindo de uma molécula de DNA marcada com isótopo  ¹⁵N que será nossa Geração 1 e ocorrendo a duplicação em meio não marcado, ou seja, ¹⁴N, teremos na Geração 4 a formação de 8 novas moléculas de DNA, sendo que a proporção de DNA não-marcado e DNA híbrido é de 3:1.

e) A molécula de DNA é helicoidal, apresentando duas hélices enroladas ao longo de um eixo teórico, sendo cada hélice composta por uma sequência linear de nucleotídeos. As duas hélices dispõem-se de modo invertido entre si, o que permite o exato pareamento das bases nitrogenadas.

15. (PUC-RIO) O material genético deve suas propriedades a seus constituintes, os nucleotídeos, e à forma como são organizados na molécula de ácido nucleico. No caso específico do DNA, é característica da estrutura molecular.

a) A ligação entre as bases nitrogenadas se dar por pontes de enxofre.

b) A pentose típica do DNA ser uma desoxirribose.

c) Ter como bases nitrogenadas a adenina, a citosina, a guanina, a timina e a uracila.

d) Não existir uma orientação de polimerização dos nucleotídeos em uma cadeia.

e) Formar cadeias somente de fitas simples.

16. (PUC-RIO) Como consequência de uma mutação hipotética em uma molécula de RNA mensageiro, podemos esperar que ocorram diversas mudanças, à exceção de alterações:

a) na transcrição reversa desse RNA para DNA.

b) na autoduplicação do DNA que o originou.

c) na tradução dessa molécula de RNA.

d) moleculares em proteínas estruturais originadas desse RNA.

e) funcionais em proteínas originadas desse RNA.

17. (FATEC) O esquema a seguir mostra o processo de síntese de proteínas em uma célula.

Os processos A e B e as estruturas numeradas de 1 a 5 são, respectivamente,

	A	B	1	2	3	4	5
a	Transcrição	Tradução	mARN	Aminoácido	tARN	Ribossomo	Proteína
b	Tradução	Transcrição	tARN	Polipeptídeo	rARN	mARN	Proteína
c	Transcrição	Tradução	rARN	Aminoácido	tARN	Ribossomo	Glicerol
d	Tradução	Transcrição	rARN	Proteína	tARN	Proteína	mARN
e	Transcrição	Transcrição	tARN	Glicerol	mARN	Aminoácido	rARN

18. (UFRN) Um dos grandes marcos da biologia, no século XX, foi a proposição de um modelo para a forma da molécula de DNA apresentada pelos pesquisadores James Watson e Francis Crick em um artigo histórico, publicado na revista científica Nature, em 1953. É o DNA que garante certa estabilidade à grande maioria das características das espécies, devido à transmissão do mesmo tipo de informação genética, ao longo das gerações, através dos genes. Sabendo-se que o DNA é considerado a “molécula da vida”, é correto afirmar que ele precisa:

a) ser replicado para que as características dos seres vivos sejam geneticamente transmitidas.

b) migrar do citoplasma para o núcleo a fim de garantir a transmissão das características hereditárias.

c) ser autoduplicado com o auxílio do RNAr, permitindo a formação de todas as proteínas.

d) ser transcrito a partir do RNAm, estabelecendo-se uma sequência no sentido da síntese de proteína para o gene.

19. (UEPB) As informações abaixo se referem a processos que ocorrem nas bactérias. Indentifique-os e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

– Corresponde à transferência de gene de uma bactéria para outra por meio de bacteriófagos.

– Mecanismo de reprodução assexuada em que um indivíduo dá origem a dois outros, geneticamente idênticos entre si.

– Processo através do qual tipos de bactérias conseguem adquirir trechos de moléculas de DNA dispersos no meio e incorporá-los ao seu próprio DNA.

– É a transferência direta de DNA de uma bactéria para outra, por meio de uma ponte citoplasmática que se estabelece temporariamente entres essas bactérias.

a) Transdução, bipartição, conjugação bacteriana, cissiparidade.

b) Transformação, bipartição, transdução, conjugação bacteriana.

c) Conjugação bacteriana, cissiparidade, transformação, transdução.

d) Transformação, transdução, conjugação bacteriana, cissiparidade.

e) Transdução, cissiparidade, transformação, conjugação bacteriana.

20. (UNIFEI) Uma cadeia de RNA foi produzida tendo como molde um filamento de DNA com as seguintes bases nitrogenadas: GACATGACGAGCTAT. Após análise da tabela abaixo, assinale a alternativa que apresenta a linha correta em relação a essa cadeia.

LINHA	SEQUÊNCIA DE BASES NO RNA	CÓDONS NO RNA	NÚMERO DE AMINOÁCIDOS QUE CONSTITUIRÃO A PROTEÍNA PRODUZIDA A PARTIR DESSE RNA
1	CUGUACUGCUCGAUA	CTG-TAC-TGC-TCG-ATA	15
2	CTGTACTGCTCGATA	CTG-TAC-TGC-TCG-ATA	5
3	CUGUACUGCUCGAUA	CUG-UAC-UGC-UCG-AUA	5
4	CTGTACTGCTCGATA	CUG-UAC-UGC-UCG-AUA	15

a) 1.

b) 2.

c) 3.

d) 4.

21. (UFPB) A figura, a seguir, mostra dois bacteriófagos (T₂e T₄).

Em um laboratório, foram construídas, experimentalmente, novas partículas virais, utilizando DNA extraído de bacteriófagos T₂ e cápsula proteica de bacteriófagos T₄Esses vírus foram postos em contato com bactérias e, após infectá-las, originaram-se novas partículas virais, liberadas após a lise celular (ciclo lítico). De acordo com o ciclo de replicação mencionado e conforme a condução do experimento é correto afirmar que os novos bacteriófagos formados possuirão:

a) Cápsula proteica de T₄ e molécula de DNA de T₄.

b) Cápsula proteica de T₂ e molécula de DNA de T₂.

c) Cápsula proteica de T₄ e molécula de DNA de T₂.

d) Cápsula proteica de T₂ e molécula de DNA de T₄.

e) Cápsula proteica de T₄ e molécula de DNA da bactéria hospedeira.

22. (UFERSA) Considere as definições da área da genética que estão citadas abaixo.

I. Alelos são versões de um gene.

II. Genes são as porções do DNA que transcrevem.

III. Transcrição é o processo de síntese proteica.

Quais são corretas?

a) Apenas I e II.

b) Apenas I e III.

c) Apenas II e III.

d) I, II e III.

23. (UFRPE) Todas as características dos organismos dependem das reações químicas que neles acontecem e resultam das informações contidas no material genético desses organismos. Os processos ilustrados em 1, 2 e 3 são denominados, respectivamente de:

a) transcrição, replicação e tradução.

b) replicação, transcrição e tradução.

c) tradução, duplicação e transcrição.

d) síntese de DNA, tradução e transcrição.

e) duplicação, tradução e síntese.

24. (UTFPR) Ácidos nucleicos são macromoléculas formadas de moléculas menores denominadas nucleotídeos. Cada nucleotídeo, por sua vez, é constituído por uma molécula de ácido fosfórico, uma molécula de açúcar (ribose ou desoxirribose) e uma base nitrogenada (adenina, guanina, citosina, timina e uracila). Existem dois tipos de ácidos nucleicos: ácido desoxirribonucleico ou DNA e ácido ribonucléico ou RNA que se diferem pela pentose, pelas bases nitrogenadas e estruturalmente. Assinale a alternativa em que há correspondência entre o tipo de ácido nucléico, a pentose, a base nitrogenada exclusiva e a estrutura:

a) DNA – ribose, adenina, dupla hélice.

b) RNA – desoxirribose, citosina e dupla hélice.

c) DNA – desoxirribose, uracila, cadeia simples.

d) DNA – desoxirribose, timina e dupla hélice.

e) RNA – ribose, timina e cadeia simples.

25. (UNINOEST) Relativo ao fluxo da informação genética e seus constituintes, assinale a alternativa incorreta.

a) Nucleotídeo é formado por uma base nitrogenada, uma pentose e um grupo fosfato.

b) Bases púricas e pirimídicas possuem dois e um anéis, respectivamente.

c) Ribossomos são formados apenas por RNA ribossômico.

d) O fluxo da informação genética pode ocorrer de RNA para DNA.

e) RNA mensageiro e RNA transportador participam da tradução.

26. (UEPG) Sobre mutações, assinale o que for correto.

I   II

0  0 – Dependendo da região da proteína e do aminoácido substituído, a proteína pode perder sua forma espacial característica e não mais exercer sua função.

1  1 – As mutações jamais acontecem de forma “espontânea”; elas são sempre provocadas por agentes mutagênicos, como radiação ou substâncias químicas.

2  2 – No núcleo celular existem enzimas que compõem um verdadeiro sistema de reparo, corrigindo alterações na sequência de nucleotídeos após a duplicação do DNA, na interfase. Algumas mutações, no entanto, podem escapar da ação dessas enzimas.

3  3 – Mutações são modificações eventuais na molécula de RNA, ao longo da vida da célula. Muitas delas ocorrem por erro de duplicação, quando se verifica um pareamento errado entre bases nitrogenadas.

4  4 – Mutações são alterações que ocorrem na sequência de nucleotídeos que formam as cadeias de DNA. Nucleotídeos podem ser substituídos, perdidos ou acrescentados, modificando a sequência original e fazendo surgir novas características.

27. (PUC-RS) Um determinado pesquisador estava interessado em investigar qual a porção viral que infectava as bactérias. Para isso, uma quantidade de vírus bacteriófagos teve seu capsídeo protéico marcado com fluorescência vermelha, e seu DNA, com fluorescência azul. As células foram então infectadas por esses vírus e, após, analisadas. O processo de infecção mostrou que _________ das bactérias havia ficado _________.

a) o citoplasma … vermelho.

b) o citoplasma … azul.

c) o núcleo … vermelho.

d) a parede celular… azul.

e) a parede… celular vermelha.

28. (UFAM) A sequência genômica completa da levedura Saccharomyces cerevisiaeconsiste de cerca de 13.117.000 pares de bases nucleotídicas, incluindo a pequena contribuição do DNA mitocondrial. Esse total é responsável pela produção de aproximadamente 6.300 proteínas distintas. Se há uma relação entre genoma e produção proteica, qual a sequência de eventos, a partir do núcleo, que torna esta expressão possível e possibilita a transferência dessas informações gênicas às gerações futuras:

a) Anabolismo, catabolismo e metabolismo.

b) Mitose, meiose e metabolismo.

c) Transcrição, tradução e replicação.

d) Mutação, segregação e síntese proteica.

e) Tradução, duplicação gênica e mutação.

29. (UEPA) É sabido que os genes presentes nas moléculas de DNA regulam o funcionamento da célula. O RNA, por sua vez, participa da síntese de proteínas. Nesse processo são formadas novas moléculas. Nesse sentido, afirma-se que os processos de formação de novas moléculas de DNA, RNA e proteínas são denominados respectivamente:

a) transcrição, duplicação e tradução.

b) tradução, transcrição e duplicação.

c) duplicação, transcrição e tradução.

d) transcrição, tradução e duplicação.

e) tradução, duplicação e transcrição.

30. (UEM) Identifique o que for corretosobre a molécula do DNA e do RNA.

I   II

0  0 – A duplicação do DNA é semiconservativa.

1 1 – Se em uma molécula de DNA 30% dos nucleotídeos apresentam a guanina, 20% dos nucleotídeos apresentarão a timina.

2  2 – As quatro bases nitrogenadas do RNA mensageiro, reunidas três a três, formam 64 trincas distintas.

3  3 – Na molécula de RNA, o pareamento das bases nitrogenadas é descrito pela relação (U+C) + (G+A) = 1.

4  4 – O fluxo da informação genética nas células eucarióticas ocorre do DNA para o RNA e, na

maioria das vezes, do RNA para um polipeptídio ou uma proteína.

GABARITO

01	02	03	04	05	06	07	08	09	10
D	C	C	A	D	VVFFF	A	A	B	FVVFV
11	12	13	14	15	16	17	18	19	20
E	C	B	E	B	B	A	A	E	C
21	22	23	24	25	26	27	28	29	30
B	A	B	D	C	VFVFV	B	C	C	VVVFV

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