01. (UNESP) A Histona H4
é uma proteína presente nas células dos eucariotos. Essa proteína
participa da compactação do DNA em cromossomos, quando da divisão
celular. Em termos evolutivos, são bastante conservadas, ou seja, nos
mais diferentes organismos a Histona H4 tem praticamente a mesma composição e sequência de aminoácidos. As Histonas H4
do boi e da ervilha, por exemplo, diferem em apenas dois de seus 102
aminoácidos. A partir do exposto, e considerando que o código genético é
degenerado (mais de uma trinca de bases pode codificar para o mesmo
aminoácido), é correto afirmar que, no boi e na ervilha, os segmentos de
DNA que codificam a Histona H4:
a) Diferem entre si em apenas duas trincas de pares de bases.
b) Diferem entre si em dois genes.
c) Diferem entre si por duas mutações que modificaram a composição de pares de bases em dois pontos ao longo do gene.
d) Podem diferir entre si em vários pontos ao longo do gene.
e) Transcrevem RNAm que diferem entre si em duas de suas bases.
02. (UEPG) Com relação às biomoléculas de DNA e RNA, assinale o que for correto.
I II
0 0 – O RNA mensageiro carreia a informação do gene, na forma de RNA
mensageiro, para os ribossomos, onde a informação é traduzida em
proteína.
1 1 – O DNA tem funções de hereditariedade e armazenamento das informações genéticas.
2 2 -O DNA é constituído por duas fitas de nucleotídeos e as ligações
do tipo pontes de hidrogênio mantêm as duas fitas de DNA unidas.
3 3 – O DNA é uma fita simples e possui adenina, citosina, guanina e uracila.
4 4 – O RNA transportador ou de transferência auxilia no transporte dos hormônios durante a secreção.
03. (UFU) Em meados do século XX, a estrutura da
molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) foi desvendada pelos
cientistas James Watson e Francis Crick. A dupla hélice do DNA, proposta
por esses cientistas, ganhou um significado cultural que marca o avanço
da ciência e da tecnologia nas sociedades na segunda metade do século
XX. Segundo esse modelo, a molécula de DNA é constituída por duas
cadeias paralelas de nucleotídeos unidas em sequência e dispostas no
espaço helicoidalmente. A molécula de DNA foi comparada a uma escada de
cordas torcidas, em que as moléculas de desoxirribose e fosfatos, unidas
alternadamente, formariam os corrimões e as suas bases nitrogenadas,
ligadas por pontes de hidrogênio, constituiriam os seus degraus. Os
estudos sobre moléculas de DNA permitem definir a quantidade de suas
unidades constituintes. Supondo que uma molécula de DNA seja constituída
de 2800 nucleotídeos, e que 15% desses nucleotídeos são de citosina,
qual a quantidade dos quatro tipos de nucleotídeos nessa molécula?
a) 420 de citosina; 420 de adenina; 980 de guanina e 980 de timina.
b) 980 de citosina; 980 de guanina; 420 de timina e 420 de adenina.
c) 420 de citosina; 420 de guanina; 980 de timina e 980 de adenina.
d) 980 de citosina; 420 de adenina; 980 de guanina e 420 de timina.
04. (IFCE) Considere um segmento de DNA com a seguinte sequência de nucleotídeos:
GCA GGA TTG TGT
Sabendo-se que os códons
CCU,
ACA,
AAC e
CGU do RNA mensageiro codificam, respectivamente, os aminoácidos
prolina,
treonina,
asparagina e
arginina, a sequência de aminoácidos correspondente ao segmento de DNA apresentado é:
a) Arginina – prolina – asparagina – treonina.
b) Asparagina – treonina – prolina – arginina.
c) Prolina – arginina – treonina – asparagina.
d) Treonina – asparagina – arginina – prolina.
e) Arginina – asparagina – prolina – treonina.
05. (UFG) O uso abusivo de antibióticos seleciona
bactérias que possuem genes de resistência que podem ser repassados para
outras bactérias, por meio de processos de recombinação genética. Um
desses processos é a transdução, que envolve:
a) A transferência de moléculas de DNA entre bactérias via bacteriófago.
b) A absorção pelas bactérias de moléculas de DNA do ambiente.
c) A passagem de moléculas de DNA entre bactérias via pili sexual.
d) A duplicação do DNA e a divisão da bactéria em duas novas células idênticas.
e) O armazenamento da molécula de DNA em estruturas conhecidas como endósporos.
06. (IFMG) Recentemente, a Alemanha vem enfrentando um surto de infecção causada por uma bactéria, a
Escherichia coli.
Essa bactéria é encontrada normalmente no intestino humano, porém a
cepa causadora da infecção é resultado de uma mutação genética. Sobre
mutações, pode-se afirmar, exceto:
a) São consideradas um fator evolutivo.
b) Podem ser induzidas por agentes físicos e químicos.
c) Sempre ocasionam uma alteração na proteína codificada.
d) São muitas vezes geradas por erros na duplicação do DNA.
07. (CEFET-MG) Sobre os genes, é correto afirmar que são:
a) Haploides nas células da pele.
b) Encontrados nos cromossomos.
c) Armazenados no complexo de Golgi.
d) Duplicados durante a divisão celular.
e) Responsáveis pelo transporte de aminoácidos.
08. (PUC-MG)
Em 1949, Erwin Chargaff
determinou a quantidade de cada tipo de base do DNA de diferentes
espécies. Obtendo resultados como os mostrados na tabela abaixo, ele
concluiu, a despeito da pequena variação nos resultados, a quantidade
A=T e G=C no DNA celular. A isso se denominou Regra de Chargaff.
Esses resultados contribuíram para que Watson e Crick determinassem a
estrutura molecular do DNA publicada em 25 de abril de 1953 na revista
científica Nature.
|
PROPORÇÕES RELATIVAS (%) DE BASES NITROGENADAS DO DNA DE DIFERENTES
ESPÉCIES
|
|
ORGANISMO
|
A
|
T
|
G
|
C
|
|
Homem
|
30.3
|
30.1
|
19.9
|
19.8
|
|
Galinha
|
27.3
|
27.2
|
23.4
|
22.9
|
|
Gafanhoto
|
29.3
|
29.3
|
20.5
|
20.7
|
|
Ouriço-do-mar
|
32.8
|
33.2
|
17.4
|
17.1
|
|
Trigo
|
27.3
|
27.1
|
22.7
|
22.8
|
|
Levedura
|
32.6
|
33.1
|
17,2
|
17.3
|
|
Bactéria
|
24.7
|
23.6
|
26.0
|
25.7
|
Analisando-se os dados e considerando-se que as proporções relativas de bases nitrogenadas
A+T/C+G não variam significativamente dentro da mesma espécie, é correto afirmar que, exceto:
a) A quantidade
A=T e
G=C na mesma espécie ocorre pelo fato de o DNA ser composto por duas fitas complementares, onde
A pareia com
T e
C pareia com
G.
b) De acordo com a regra de Chargaff, se um organismo celular tem 35% de
Timina em seu DNA, ele deve apresentar 15% de
Guanina.
c) A
levedura e o
ouriço-do-mar apresentam maior grau de homologia na sequência do seu DNA, indicando maior parentesco evolutivo do que
homem e
galinha.
d) Se a análise de Chargaff tivesse sido realizada com o RNA celular, não seria de se esperar as mesmas proporções de
A=U e
C=G.
09. (UDESC) Assinale a alternativa correta quanto aos ácidos nucleicos.
a) A duplicação do DNA é conservativa, pois as moléculas filhas são
formadas por dois filamentos antigos provenientes do DNA original.
b) Na classificação do ácido nucleico DNA são encontradas as bases nitrogenadas: citosina, adenina, guanina e uracila.
c) Os ácidos nucleicos são formadores dos genes pela sequência de várias unidades de nucleotídeos.
d) Na classificação do ácido nucleico RNA são encontradas as bases nitrogenadas: citosina, adenina, guanina e timina.
e) O DNA comanda as características de um organismo, por meio da
tradução que ocorre no núcleo e da transcrição que ocorre nos ribossomos
situados no citoplasma da célula.
10. (PUC-RS) O prêmio Nobel de Química de 2009 foi
conferido a três pesquisadores que descreveram o mecanismo de
funcionamento dos ribossomos nas células. Considerando os componentes
envolvidos no processo de síntese proteica apresentado na figura abaixo,
identifique os itens numerados.
A identificação correta é:
|
1
|
2
|
3
|
4
|
|
a
|
mRNA
|
Ribossomo
|
tRNA
|
Proteína
|
|
b
|
tRNA
|
Ribossomo
|
mRNA
|
Proteína
|
|
c
|
Proteína
|
tRNA
|
Ribossomo
|
mRNA
|
|
d
|
mRNA
|
tRNA
|
Ribossomo
|
Proteína
|
|
e
|
Proteína
|
Ribossomo
|
tRNA
|
mRNA
|
11. (UFTM)
O conhecimento que agora se acumula rapidamente sobre os
ribossomos está alimentando a esperança de que sejam encontrados
antibióticos mais eficientes que os atuais. Muitos antibióticos agem
sobre ribossomos, paralisando a produção de proteínas vitais, mas as
bactérias têm oferecido uma crescente resistência à ação desses
medicamentos.
O organismo humano é formado por aproximadamente 1014,
o número 1 seguido de 14 zeros, células. Cada célula – as do fígado,
por exemplo – pode conter 6 milhões de ribossomos, que produzem
proteínas de modo contínuo e preciso.
Uma bactéria pode conter cerca de 100 mil ribossomos em
incessante funcionamento. Os antibióticos se infiltram nos ribossomos
das bactérias e não nos do organismo humano por causa de sutis
diferenças nas estruturas desses componentes celulares. As moléculas dos
antibióticos são bem menores que os ribossomos, mas podem entupir os
túneis dos ribossomos e impedir a produção de proteínas, essenciais à
manutenção dos seres vivos.
(Pesquisa Fapesp, 21.01.11. Adaptado.)
De acordo com o texto e os conhecimentos sobre o assunto, pode-se afirmar que:
a) Os antibióticos trazem benefícios somente aos seres humanos, pois são os únicos animais que possuem ribossomos.
b) Os ribossomos das bactérias, assim como os dos vírus, realizam a
transcrição de moléculas de RNA mensageiro para produzir proteínas.
c) O número de ribossomos é o mesmo entre diferentes células do mesmo
organismo, e isso pode ser um dado importante para a classificação dos
seres vivos.
d) Os antibióticos induzem a formação de ribossomos resistentes,
deixando as bactérias resistentes, dificultando a cura de doenças
bacterianas.
e) Se os ribossomos humanos fossem iguais aos das bactérias, os antibióticos não poderiam utilizar como “alvo” essas organelas.
12. (UERJ) Observe a sequência de bases nitrogenadas
que compõem a porção inicial de um RNA mensageiro transcrito em uma
determinada proteína de uma célula eucariota:
AUGGCUAAAUUAGAC……….
Nessa proteína, o aminoácido introduzido pelo códon iniciador foi
removido durante o processo de síntese. Admita que uma mutação tenha
atingido o códon correspondente ao aminoácido número
3 da estrutura primária desse polipeptídeo, acarretando a troca de uma base
A, na célula original, pela base
U,
na célula mutante. A tabela abaixo permite a identificação dos códons
dos aminoácidos encontrados tanto na proteína original como na mutante,
codificados pelo trecho inicial desse RNA mensageiro:
|
AMINOÁCIDO
|
CÓDONS
|
| Alanina |
GCU, GCC, GCA, GCG |
| Arginina |
CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG |
| Aspártico |
GAU, GAC |
| Fenilalanina |
UUU, UUC |
| Leucina |
UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, CUG |
| Lisina |
AAA, AAG |
| Metionina e códon de iniciação |
AUG |
| Serina |
UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC |
| Tirosina |
UAU, UAC |
| Triptofano |
UGG |
Agora, a estrutura primária da proteína mutante tem como terceiro aminoácido:
a)
Tirosina.
b)
Leucina.
c)
Triptofano.
d)
Fenilalanina.
13. Sabe-se que o homem possui em torno de 30.000
genes, que, entre outras funções, codificam proteínas. Considerando-se
essa informação e conhecimento sobre o assunto, é correto afirmar que:
a) O genótipo das células do tecido nervoso é diferente do genótipo das células do tecido epitelial.
b) O número total de genes, após a diferenciação e a especialização das células, reduz-se.
c) Os genes cuja atividade não é necessária ao funcionamento de uma célula perdem a capacidade de duplicação.
d) Os genes responsáveis pelo sistema sanguíneo ABO estão presentes nas células epiteliais, mas são incapazes de se expressar.
14. (UFV) Observe a biomolécula esquematizada abaixo e suas subunidades indicadas (
I,
II,
III,
IV e
V). Considere que a subunidade
V é uma
Purina que se liga à outra base por uma dupla ligação.
Com base no esquema, assinale a afirmativa correta:
a) A timina nucleosídeo monofosfato é formada pelas subunidades
III,
IV e
V.
b) As subunidades
III,
IV e
V fazem parte da molécula de ácido desoxirribonucleico.
c) As reações endergônicas utilizam moléculas formadas pelas subunidades
I,
II,
III,
IV e
V.
d) No “modelo de escada” para a molécula de DNA, a subunidade
V representa o corrimão.
15. Alcaptonúria, fenilcetonúria e albinismo tipo 1
são doenças resultantes de alterações no metabolismo chamadas erros
inatos do metabolismo porque:
a) São doenças genéticas em que o portador já nasce com o fenótipo alterado.
b) Não são doenças genéticas, mas derivadas da ausência de enzimas metabólicas.
c) São doenças genéticas derivadas da ausência de enzimas metabólicas.
d) As pessoas portadoras dessas doenças nascem com o fenótipo alterado, mas a causa pode ser genética ou não.
16. A sequência de bases nitrogenadas do DNA à qual se liga a RNA polimerase, para iniciar a síntese de RNA, é chamada de:
a) Anticódon.
b) Códon.
c) Região promotora.
d) Sequência de término de transcrição.
17. Em que evidência Avery e seus colaboradores se
basearam para concluir que a substância responsável pela transformação
bacteriana era o DNA?
a) As bactérias transformadas passaram a apresentar DNA em sua constituição.
b) O extrato bacteriano perde seu poder transformante quando aquecido.
c) O extrato bacteriano perde seu poder transformante quando tratado com DNase.
d) O fato de o fósforo radioativo presente no extrato ser detectado nas bactérias transformadas.
18. O RNA transportador é sintetizado:
a) No cromossomo, tendo como modelo o DNA.
b) No cromossomo, tendo como modelo proteínas.
c) No ribossomo, tendo como modelo o RNAr.
d) No nucléolo, tendo modelo o RNAm.
19. A síntese de um polipeptídeo tem início na:
a) Primeira trinca de bases de uma molécula de RNA mensageiro seja ela qual for.
b) Primeira trinca AUG de molécula de RNA mensageiro, a qual codifica o aminoácido metionina.
c) Região promotora da molécula de RNA ribossômico.
d) Trinca de bases imediatamente seguinte a um anticódon qualquer.
20. Um polirribossomo é um conjunto de ribossomos:
a) Associados ao segmento de DNA responsável pela síntese de RNAr.
b) Deslocando-se sobre um RNA mensageiro, cada um deles produzindo uma cadeia polipeptídica.
c) Dispostos em sequência sobre um RNA mensageiro, todos contribuindo para produzir a mesma cadeia polipeptídica.
d) Associados a diversas moléculas de RNA mensageiro.
21. (UFMG) Curva de crescimento de um mutante de
Neurospora em diferentes concentrações de
vitamina B6.
Esta curva foi obtida por Beadle e Tatum quando estudaram o crescimento de um mutante de
Neurospora, incapaz de sintetizar a
vitamina B6.
Diferentes concentrações dessa vitamina foram adicionadas à cultura, e a
taxa de crescimento foi avaliada. Sabendo-se que o teor de v
itamina B6 foi o único fator variável no experimento, a observação do gráfico nos permite fazer as afirmações seguintes, exceto uma:
a) Há uma correlação positiva entre o crescimento do mutante e a concentração de
vitamina B6 no meio de cultura.
b) A
vitamina B6 é um componente essencial ao metabolismo da
Neurospora.
c) Nas concentrações de
vitamina B6 de
0,015 a
0,12 micrograma por 25 cm3 de nutriente, a cultura apresenta um índice de crescimento mais acelerado.
d) O maior aumento da taxa de crescimento se verifica entre as concentrações de
0,25 e 1,0 microgramas por 25 cm3.
e) Se for usada a concentração de
2,0 microgramas por 25 cm3, provavelmente não haverá um aumento significativo na taxa de crescimento.
22. (UERJ) Visando estudar a ação do cloranfenicol foi realizada a seguinte experiência: a uma cultura de bactérias adicionou-se
uridina marcada com tritium e um
aminoácido marcado com C14, sendo medida a incorporação de radioatividade, respectivamente, em
ácidos nucleicos e
proteínas, como mostrado no gráfico abaixo. No instante assinalado pela
seta acrescentou-se
cloranfenicol à cultura.
Como você interpretaria o gráfico acima, usando seus conhecimentos de Biologia Molecular?
a) O cloranfenicol inibe a síntese de RNA.
b) O cloranfenicol não interfere na síntese de RNA, mas inibe a síntese de proteínas.
c) O cloranfenicol não afeta a biossíntese de proteínas e de RNA, mas
acarreta a morte bacteriana, por conduzir à formação de proteínas
anômalas, que são tóxicas para a célula.
d) O cloranfenicol aumenta a velocidade da biossíntese de proteínas.
e) Todas as hipóteses acima formuladas estão incorretas.
23. (COVEST) No esquema abaixo, os números
1,
2 e
3 substituem, respectivamente:
a) Repressão gênica, transcrição, replicação.
b) Replicação, tradução, transcrição.
c) Amplificação gênica, repressão, tradução.
d) Replicação, transcrição, tradução.
e) Transcrição, replicação, tradução.
24. Responda esta questão com base no esquema abaixo, no qual
I e
II representam duas cadeias de ácidos nucleicos e as letras
A,
G,
C,
T e
U, representam, respectivamente, adenina, guanina, citosina, timina e uracil.
a)
I e
II são duas cadeias polinucleotídicas de uma molécula de ácido ribonucleico.
b)
I e
II são duas moléculas de ácido ribonucleico.
c)
I é uma cadeia de ácido ribonucleico e
II uma cadeia de ácido desoxirribonucleico.
d)
I e
II são duas cadeias polinucleotídicas de uma molécula de ácido desoxirribonucleico.
e)
I é uma cadeia de ácido desoxirribonucleico e
II uma cadeia de ácido ribonucleico.
25. (UFJF) Responda esta questão com base na figura abaixo:
A = adenina;
C = citosina;
G = guanina;
T = timina;
U = uracil.
Os números
1 e
2 correspondem a:
a)
1 – molécula de DNA e
2 – molécula de RNA.
b)
1 – código genético e
2 – DNA replicado.
c)
2 – síntese de DNA e
1 – síntese de RNA.
d)
1 – síntese de DNA e
2 – síntese de RNA.
e)
1 e
2 – separação e duplicação da molécula, respectivamente, originando duas réplicas do original.
26. (VUNESP) O diagrama ilustra uma fase da síntese de proteínas.
Os algarismos
I,
II,
III e
IV correspondem, respectivamente, a:
a) ribossomo, códon, RNAm e RNAt.
b) RNAt, RNAm, ribossomo e códon.
c) RNAt, RNAm, ribossomo e anticódon.
d) RNAm, RNAt, ribossomo e códon.
e) RNAm, RNAt, ribossomo e anticódon.
27. (UNESP) Na célula eucarionte estabelecem-se
trocas, entre núcleo e citoplasma, de substâncias que, sintetizadas em
um desses compartimentos, migram para o outro, a fim de atender as suas
necessidades. O esquema apresenta algumas dessas substâncias. Assinale a
resposta que dá a direção correta de migração das mesmas.
a)
A,
D,
F,
G.
b)
B,
D,
F,
G.
c)
B,
D,
F,
H.
d)
A, D,
E,
G.
e)
A,
D,
F,
H.
28. (FMIT-MG) Se os nucleotídeos do
filamento 1 do esquema abaixo têm uma
base púrica e os do
filamento 2 tanto podem ser encontrados no
RNA como no DNA, podemos afirmar que as bases nitrogenadas do
filamento 2 podem ser:
a) Citosina e citosina.
b) Guanina e guanina.
c) Duas timinas ou duas citosinas.
d) Duas adeninas ou duas guaninas.
e) Impossível determinar.
29. (UFMG) Observe a sequência de bases nitrogenadas.
Todas as alternativas abaixo são corretas quanto à sequência, exceto:
a) A introdução de uma adenina (
A) entre as trincas indicadas por
2 e
3 pode alterar toda a transcrição a partir deste ponto.
b) A mutação da
terceira base na trinca indicada por
9 pode traduzir um aminoácido diferente.
c) A troca da
primeira base, em quaisquer das trincas indicadas, pode resultar na troca do aminoácido respectivo na proteína.
d) A trinca indicada por
5 transcreve um códon
CGA, o qual é reconhecido pelo anticódon
GCU.
e) A sequência pertence a um
DNA e pode codificar um polipeptídio contendo,
pelo menos, 27 aminoácidos.
30. (COVEST) Considerando que na figura abaixo se
tem uma representação plana de um segmento da molécula de DNA, analise
as proposições a seguir.
1. Um nucleotídeo é formado por um grupo fosfato (I), uma
molécula do açúcar desoxirribose (II) e uma molécula de base
nitrogenada.
2. Um nucleotídeo com Timina (T) em uma cadeia pareia com um nucleotídeo com Adenina (A) em outra cadeia.
3. Um nucleotídeo com Guanina (G) em uma cadeia pareia com um nucleotídeo com Citosina (C) em outra cadeia.
4. Pontes de hidrogênio se estabelecem entre as bases nitrogenadas T e A e entre as bases nitrogenadas C e G.
Está(ão) correta(s).
a)
1, apenas.
b)
2 e
3, apenas.
c)
1,
2 e
3, apenas.
d)
2,
3 e
4, apenas.
e)
1,
2,
3 e
4.
31. (UECE) A base molecular da vida pode ser contemplada, em seus aspectos primários, no esquema abaixo:
Os números
1,
2 e
3 referem-se às substâncias químicas envolvidas, enquanto os números
4,
5 e
6
indicam setas que representam o processamento dessas substâncias. Para
dar sentido ao esquema, a sequência que apresenta, respectivamente, os
números adequados aos termos é:
a)
1 – DNA;
3 – proteína;
5 – tradução.
b)
1 – proteína;
4 – replicação;
6 – tradução.
c)
3 – proteína;
5 – transcrição;
6 – tradução.
d)
4 – RNA;
5 – transcrição;
6 – tradução.
32. (UNESP) O esquema representa alguns passos de uma série de reações metabólicas, onde quatro genes,
I,
II,
III e
IV, produzem quatro tipos diferentes de enzimas,
1,
2,
3 e
4, transformando o aminoácido fenilalanina em quatro possíveis substâncias.
Um indivíduo tem anomalias na pigmentação do corpo e seu metabolismo é
prejudicado pela falta do hormônio da tireoide. O funcionamento das
glândulas supra-renais, porém, é normal. De acordo com o esquema, os
sintomas que o indivíduo apresenta ocorrem devido às alterações.
a) No gene
I, somente.
b) Nos genes
I e
II, somente.
c) Nos genes
I e
III, somente.
d) Nos genes
II e
III, somente.
e) Nos genes
III e
IV, somente.
33. (UFF) Considere que o esquema abaixo mostra
elementos presentes em uma célula bacteriana e que nele estão
especificados componentes relacionados com a síntese proteica.
Assinale a opção em que as possibilidades estão corretas:
1. Está ocorrendo duplicação do DNA, pois este se encontra fechado.
2. Está ocorrendo transcrição, portanto há formação de RNA.
3. Está ocorrendo tradução, portanto há formação de proteínas.
a) Apenas
1.
b)
2 e
3.
c)
1 e
3.
d)
1,
2 e
3.
e)
1 e
2.
34. (UFMG) Observe o esquema abaixo:
Em relação ao esquema, todas as afirmativas estão corretas, exceto:
a) A eliminação de uma adenina em
4 altera toda a sequência de códons a partir desse ponto.
b) A sequência
UUU indicada em
3 é denominada códon.
c) A troca de um único nucleotídeo em
3 (UUU → UUA) muda o primeiro aminoácido da sequência.
d) O anticódon que pode reconhecer a sequência indicada em
5 é
GCT.
e) Os processos indicados em
1 e
2 denominam-se, respectivamente, transcrição e tradução.
35. (MACK) Um dos tipos de inibição competitiva
ocorre com o antibiótico chamado tetraciclina, que age ocupando um dos
sítios do ribossomo. Pode-se dizer que esse antibiótico age:
a) Tanto na transcrição, quanto na tradução do código genético.
b) Somente na produção do DNA.
c) Somente na tradução do código genético.
d) Tanto na produção do DNA, quanto na produção de proteínas.
e) Somente na transcrição do código genético.
36. (FUABC-SP) O esquema abaixo resume, parcialmente, as relações funcionais dos ácidos nucleicos ocorrentes nas células em geral.
Considerando-se apenas células eucarióticas, as 3 etapas
I,
II e
III, assinaladas no esquema acima, ocorrem:
a) Todas no núcleo.
b) Todas no citoplasma.
c) Respectivamente no núcleo, núcleo e citoplasma.
d) Respectivamente no núcleo, citoplasma e citoplasma.
e) Respectivamente no citoplasma, núcleo e núcleo.
37. (PUCCAMP)
Considere o texto abaixo.
“A análise de uma molécula de RNA mensageiro revelou a
presença de 1.800 …I… dos quais 300 possuíam uracila como …II… O
segmento de DNA que …III… esse RNA deve apresentar, no mínimo, …IV….”
Para completá-lo corretamente, os espaços
I,
II,
III e
IV devem ser preenchidos, respectivamente, por
a) Aminoácidos, açúcar, traduziu e 600 timinas.
b) Aminoácidos, açúcar, transcreveu e 600 adeninas.
c) Nucleotídeos, aminoácidos, traduziu e 300 timinas.
d) Nucleotídeos, base nitrogenada, transcreveu e 300 adeninas.
e) Nucleotídeos, base nitrogenada, traduziu e 300 timinas.
38. (FGV-SP) Quando da divisão da célula, a fita de
DNA se duplica de modo semiconservativo. A fita dupla hélice se abre e
cada um dos filamentos serve de molde para síntese de uma fita
complementar. Isso assegura que as células-filhas contenham a mesma
informação genética da célula-mãe. Contudo, podem ocorrer erros na
incorporação de bases nitrogenadas na fita complementar (mutação). Entre
esses erros, podem-se citar:
I. Substituição de uma base nitrogenada por outra.
II. Adição ou deleção de uma base entre duas bases originais da sequência.
Sobre esses dois tipos de mutação,
I e
II, pode-se afirmar que:
a) A mutação do tipo
I provoca sempre a substituição de um aminoácido na proteína codificada pelo gene.
b) A mutação do tipo
I provoca a substituição de vários aminoácidos na proteína codificada pelo gene.
c) A mutação do tipo
I tem maior potencial para alterar a composição de aminoácidos na proteína codificada pelo gene.
d) A mutação do tipo
II altera toda a composição de aminoácidos na proteína codificada pelo gene.
e) A mutação do tipo
II tem maior potencial para alterar a composição de aminoácidos na proteína codificada pelo gene.
39. (UFMG) Analise estes gráficos:
Considerando-se as informações desses gráficos, é correto afirmar que:
a) Os mRNAs transcritos antes da adição do antibiótico
B são traduzidos.
b) A queda da síntese de proteína resulta da inibição da duplicação do DNA.
c) Os dois antibióticos –
A e
B – atuam sobre o mesmo alvo.
d) O antibiótico
A impede a síntese de novas moléculas de mRNA.
40. (UFCE) Sobre os diferentes papéis dos ácidos nucleicos na síntese de proteínas podemos afirmar que:
a) A sequência de bases no DNA determina a sequência de aminoácidos na cadeia polipeptídica.
b) A posição dos aminoácidos na cadeia polipeptídica depende da sequência das bases do RNAt.
c) O transporte dos aminoácidos para o local da síntese é feito pelo RNAm.
d) A sequência de bases do RNAr é transcrita a partir do código do RNAm.
e) A extremidade livre dos diversos RNAt tem sequências de bases diferentes.
41. (CEFET-MG) O esquema abaixo representa um processo bioquímico fundamental para o funcionamento celular.
A respeito desse processo, é correto afirmar que:
a) Utiliza o material genético transcrito.
b) Ocorre de forma semi-conservativa.
c) Acontece na ausência dos ribossomos.
d) Produz fosfolipídios de membrana plasmática.
e) Independe da sequência de nucleotídeos do mRNA.
42. (UFMG) Um laboratório recebeu três amostras de
DNA para investigar se pertenciam a espécies diferentes. A quantidade e a
relação entre as bases das amostras estão apresentadas na tabela a
seguir.
| AMOSTRAS |
BASES NITROGENADAS (%)
|
RELAÇÕES
MOLARES
|
|
A
|
G
|
C
|
T
|
A/T
|
G/C
|
|
1
|
30,9
|
19,9
|
19,8
|
29,4
|
1,05
|
1,01
|
|
2
|
25,0
|
24,0
|
33,0
|
18,0
|
1,39
|
0,73
|
|
3
|
47,3
|
2,7
|
2,7
|
47,3
|
1,00
|
1,00
|
Com base nas informações da tabela acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, é incorreto afirmar que:
a) As três amostras são provenientes de diferentes espécies.
b) A amostra
3 possui o mais alto conteúdo de pares de bases
A e
T.
c) A amostra
2 apresenta DNA de fita simples.
d) As amostras
1 e
3 apresentam alta homologia entre seus DNAs.
43. (UDESC) Na época do experimento de Avery, os
genes eram reconhecidos como fatores envolvidos na transmissão das
características hereditárias. Por isso, a relação evidenciada pelo
experimento, entre DNA e as características herdáveis, suscitava o
interesse dos geneticistas em conhecer a estrutura do DNA. O modelo
estrutural da molécula de DNA proposto por James Watson e Francis Crick,
em 1953, trabalho científico que lhes assegurou o prêmio Nobel,
satisfazia às exigências especificadas pelos geneticistas, na época,
entre outras razões, porque:
a) O mecanismo de replicação da molécula impedia a preservação das mutações.
b) Os pares de base repetiam-se em sequência, invariavelmente iguais, ao longo da molécula.
c) Cada filamento da dupla hélice seria capaz de orientar a síntese de um filamento complementar.
d) A substância DNA seria constituída por moléculas que sempre apresentavam o mesmo número de pares de nucleotídeos.
e) A variabilidade do material genético, entre as espécies, seria assegurada pelo número de moléculas de DNA.
44. (UFRS) Na década de 1950, foi desenvolvido um
experimento onde um dos componentes de um tipo de bacteriófago foi
marcado radiativamente com enxofre e outro, com fósforo. Esses
bacteriófagos foram utilizados para infectar uma cultura de
Escherichia coli.
Um dos componentes entrou na bactéria, e o outro foi retirado da parede
da mesma, por agitação. A cultura foi, então, imediatamente,
centrifugada. O resultado obtido encontra-se ilustrado no esquema a
seguir.
Sobre o resultado do experimento, é correto afirmar que:
a) O DNA do bacteriófago marcado com fósforo encontra-se no depósito bacteriano.
b) As proteínas do bacteriófago marcadas com enxofre encontram-se no depósito bacteriano.
c) O DNA do bacteriófago marcado com enxofre encontra-se em suspensão.
d) As proteínas do bacteriófago marcadas com fósforo encontram-se em suspensão.
e) O DNA do bacteriófago marcado com enxofre encontra-se no depósito bacteriano.
45. (UFRS) A ANVISA (Agência Nacional de Vigilância
Sanitária) normalizou, recentemente, a utilização de câmaras de
bronzeamento artificial, visando diminuir os riscos dessa prática, tais
como lesões na retina, queimaduras, envelhecimento precoce e câncer de
pele. Uma mulher que se submeteu a dez sessões intercaladas de
bronzeamento, com duração de15 a30 minutos cada uma, apresentou, quatro
meses depois, indícios de câncer de pele, uma vez que as radiações UV
danificaram seu DNA. Pode-se afirmar que esse tipo de câncer:
a) É herdável, porque provoca alteração do DNA.
b) Não é herdável, porque a mutação resultante é recessiva.
c) É herdável, porque a mutação resultante é dominante.
d) Não é herdável, porque provoca alteração em células somáticas.
e) É herdável, porque provoca alteração em células germinativas.
46. (PUC-SP)
“O século XX proporcionou uma
série de pesquisas na área genética. Em 1928, Griffith realizou um
importante experimento que envolvia transformaçõesem bactérias.
Esseexperimento, retomado por Avery e colaboradores, em 1944, foi a base
para a descoberta da molécula formadora do material genético. Nos anos
50, Watson e Crick apresentaram o modela da dupla-hélice dessa molécula,
abrindo caminho para que, na década seguinte, se demonstrasse como o
gene, através de sua sequência de bases nitrogenadas, controla a
produção de proteínas. Nas duas últimas décadas, o avanço biotecnológico
permitiu aos cientistas a manipulação do material genético e a
transferência de um gene de uma espécie para outra.”
Considere os itens abaixo:
I. Estrutura da molécula do DNA.
II. Descoberta do código genético.
III. DNA como molécula constituinte do gene.
IV. Obtenção de organismos transgênicos.
O texto faz referência:
a) Apenas aos itens
I,
II e
III.
b) Apenas aos itens
I,
II e
IV.
c) Apenas aos itens
I,
III e
IV.
d) Apenas aos itens
II,
III e
IV.
e) A todos os itens considerados.
47. (UNIFESP) Considere as cinco afirmações seguintes.
I. Em mamíferos, cromossomos homólogos contêm a mesma
sequência linear de genes, sendo exceção a essa regra os cromossomos
sexuais X e Y.
II. Toda a informação genética necessária para formar um
organismo completo está contida em sequências de timinas, adeninas,
citosinas e guaninas arranjadas em diferentes combinações.
III. A informação genética pode ser passada de uma geração
para outra, de pais para filhos; porém, não pode ser passada, em um
mesmo indivíduo, de uma célula a outra.
IV. Em uma célula eucariótica animal, todas as moléculas de RNA, com exceção do RNA mitocondrial, têm sua origem no núcleo.
V. Numa proteína com 500 aminoácidos, o RNA mensageiro que
saiu do núcleo continha 1500 códons, e a sequência que serviu de molde
para a transcrição possuía 3000 nucleotídeos.
Estão corretas:
a)
I,
II e
III.
b)
I,
II e
IV.
c)
II,
III e
IV.
d)
II,
III e
V.
e)
III,
IV e
V.
48. (UFRN) Professor Astrogildo combinou com seus
alunos visitar uma região onde ocorria extração de minério a céu aberto,
com a intenção de mostrar os efeitos ambientais produzidos por aquela
atividade. Durante o trajeto, professor Astrogildo ia propondo desafios a
partir das situações do dia-a-dia vivenciadas ao longo do passeio.
Algumas das questões propostas por professor Astrogildo estão
apresentadas a seguir para que você responda. Aproveitando a pergunta de
Zeca, o professor esquematizou o processo de síntese proteica, em que
os números
I,
II,
III e
IV representam moléculas de ácidos nucleicos.
A partir do esquema, é correto afirmar que:
a)
I corresponde ao RNA que contém o código genético determinando a sequência de aminoácidos da proteína.
b)
II corresponde ao RNA que catalisa a união do
I com o
III, durante o processo de transcrição.
c)
III corresponde ao RNA que contém o anticódon complementar ao códon existente em
I.
d)
IV corresponde ao RNA que catalisa a ligação dos nucleotídeos com a desoxirribose.
49. (UFSCAR) Ao compararmos células somáticas de diferentes tecidos do corpo de uma pessoa, encontraremos:
|
CONJUNTOS DE CROMOSSOMOS
|
CONJUNTOS DE MOLÉCULAS DE DNA
|
CONJUNTOS DE GENES
EM ATIVIDADE
|
|
a
|
Diferentes
|
Diferentes
|
Idênticos
|
|
b
|
Diferentes
|
Idênticos
|
Diferentes
|
|
c
|
Idênticos
|
Idênticos
|
Idênticos
|
|
d
|
Idênticos
|
Diferentes
|
Idênticos
|
|
e
|
Idênticos
|
Idênticos |
Diferentes
|
50. (FGV)As mutações desempenham um papel ambíguo
para a vida. São, ao mesmo tempo, responsáveis pela variação existente
entre os organismos e são, também, a causa de muitos distúrbios e
doenças, como, por exemplo, o câncer. Entre os tipos de mutações
existentes, sabe-se que a mutação gênica pode ser caracterizada como
sendo uma:
a) Pequena alteração na sequência dos nucleotídeos do DNA, envolvendo um gene.
b) Alteração na ploidia da célula, gerando uma aneuploidia, mas raramente uma euploidia.
c) Mudança na estrutura dos cromossomos, que pode ser uma translocação ou inversão.
d) Pequena alteração envolvendo poucos cromossomos de uma célula germinativa.
e) Alteração nos genes encontrados exclusivamente nas células germinativas.
GABARITO
|
01
|
02
|
03
|
04
|
05
|
06
|
07
|
08
|
09
|
10
|
|
D
|
VVVFF
|
C
|
A
|
A
|
C
|
B
|
C
|
C
|
A
|
|
11
|
12
|
13 |
14
|
15
|
16
|
17
|
18
|
19
|
20
|
|
E
|
D
|
D
|
C
|
C
|
C
|
C
|
A
|
B
|
B
|
|
21
|
22
|
23 |
24
|
25
|
26
|
27
|
28
|
29
|
30
|
|
D
|
B
|
D
|
E
|
A
|
B
|
A
|
A
|
E
|
E
|
|
31
|
32
|
33 |
34
|
35
|
36
|
37
|
38
|
39
|
40
|
|
C
|
E
|
B
|
D
|
C
|
C
|
D
|
E
|
A
|
A
|
|
41
|
42
|
43 |
44
|
45
|
46
|
47
|
48
|
49
|
50
|
|
A
|
D
|
C
|
A
|
D
|
E
|
B
|
A
|
E
|
A
|
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